Visceral Stiffness Measurement Using Acoustic Radiation Force Impulse (ARFI)
24 mai 2011 mis à jour par: China Medical University Hospital
Clinical Application of the Spectrum of Visceral Stiffness Measurement Using Acoustic Radiation Force Impulse Technology
The acoustic radiation force impulse (ARFI) technology provides real-time measurements of tissue stiffness.
Aim: Using the ARFI ultrasonography, the investigators aims are to complete the correlation and validity studies between visceral ARFI quantification and the referenced Metavir fibrosis scoring and to conduct subsequent innovative studies on liver diseases.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Using ARFI technology, we are establishing a complete hepatic and visceral shear wave spectrum to correspond to the entire METAVIR fibrosis scoring and various functional stratifications.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taichung, Taïwan, 40447
- Recrutement
- China Medical University Hospital
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Contact:
- Sheng-Hung Chen, MD
- Numéro de téléphone: 2264 886422052121
- E-mail: shcvghtc@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients with chronic liver diseases
La description
Inclusion Criteria:
- patients with chronic liver diseases who underwent liver biopsy
- patients with pathologically or radiologically proven cirrhosis
Exclusion Criteria:
- Post major abdominal surgery
- After interferon or neucleos(t)ides treatment
- PBC,PSC,WD,AIH,viral coinfections
- Liver abscess
- Exposure to hepatotoxic drugs or chemicals
- Thrombosis of splenic vein, portal veins
- After resection or embolism of the spleen
- Acute or chronic pancreatitis
- Biopsy contraindications (not exclusive)
- ARFI measurements low quality
- Fibrotest contraindications:
Acute hepatitides, Extrahepatic cholestasis, e.g., pancreatic cancer, gallstones, CBD>0.7cm Severe hemolysis
- Cardiac congestion
- Liver cancer other than HCC
- Treated HCC
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Infecté par le VHB
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Infecté par le VHC
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sheng-Hung Chen, MD, Hepatogastroenterology, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital
- Directeur d'études: Cheng-Yuan Peng, MD,PhD, Hepatogastroenterology, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2012
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 février 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mars 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2011
Première publication (Estimation)
10 mars 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 mai 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mai 2011
Dernière vérification
1 mai 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DMR100-IRB-001
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