Visceral Stiffness Measurement Using Acoustic Radiation Force Impulse (ARFI)
24 maggio 2011 aggiornato da: China Medical University Hospital
Clinical Application of the Spectrum of Visceral Stiffness Measurement Using Acoustic Radiation Force Impulse Technology
The acoustic radiation force impulse (ARFI) technology provides real-time measurements of tissue stiffness.
Aim: Using the ARFI ultrasonography, the investigators aims are to complete the correlation and validity studies between visceral ARFI quantification and the referenced Metavir fibrosis scoring and to conduct subsequent innovative studies on liver diseases.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Using ARFI technology, we are establishing a complete hepatic and visceral shear wave spectrum to correspond to the entire METAVIR fibrosis scoring and various functional stratifications.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taichung, Taiwan, 40447
- Reclutamento
- China Medical University Hospital
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Contatto:
- Sheng-Hung Chen, MD
- Numero di telefono: 2264 886422052121
- Email: shcvghtc@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients with chronic liver diseases
Descrizione
Inclusion Criteria:
- patients with chronic liver diseases who underwent liver biopsy
- patients with pathologically or radiologically proven cirrhosis
Exclusion Criteria:
- Post major abdominal surgery
- After interferon or neucleos(t)ides treatment
- PBC,PSC,WD,AIH,viral coinfections
- Liver abscess
- Exposure to hepatotoxic drugs or chemicals
- Thrombosis of splenic vein, portal veins
- After resection or embolism of the spleen
- Acute or chronic pancreatitis
- Biopsy contraindications (not exclusive)
- ARFI measurements low quality
- Fibrotest contraindications:
Acute hepatitides, Extrahepatic cholestasis, e.g., pancreatic cancer, gallstones, CBD>0.7cm Severe hemolysis
- Cardiac congestion
- Liver cancer other than HCC
- Treated HCC
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Infetto da HBV
|
|
Infetto da HCV
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Sheng-Hung Chen, MD, Hepatogastroenterology, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital
- Direttore dello studio: Cheng-Yuan Peng, MD,PhD, Hepatogastroenterology, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2011
Completamento primario (Anticipato)
1 febbraio 2012
Completamento dello studio (Anticipato)
1 febbraio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 marzo 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 marzo 2011
Primo Inserito (Stima)
10 marzo 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 maggio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 maggio 2011
Ultimo verificato
1 maggio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DMR100-IRB-001
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