注意欠陥多動性障害（ADHD）の成人における睡眠と夜間のメラトニン (ADHD)
2011年4月5日 更新者：Assaf-Harofeh Medical Center
ADHD成人の睡眠パターンに対するメチルフェニデートの影響：非盲検睡眠ポリグラフ研究
この研究では、睡眠ポリグラフパラメータを使用して、注意欠陥/多動性障害（ADHD）を持つ成人の睡眠に対するメチルフェニデートの影響を調査します。
調査の概要
詳細な説明
注意欠陥/多動性障害（ADHD）を持つ子供を対象とした以前の研究では、睡眠パターンに対する覚醒剤の影響が報告されています。 しかし、ADHD を持つ成人に関するデータはまばらです。
この研究の目的は、睡眠ポリグラフパラメータを使用して、ADHD を持つ成人の睡眠に対するメチルフェニデートの影響を調査することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
19
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zrifin、イスラエル、70300
- Assaf Harofeh Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- DSM-IV基準によるADHD
- 肯定的な ASRS アンケート
除外基準:
- 脳損傷
- 脳症
- ボーダーラインのIQ
- 感情障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：メチルフェニデート
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メチルフェニデート治療前および治療中の一晩の睡眠ポリグラフ記録。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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睡眠ポリグラフパラメータ
時間枠：一泊（1日目）
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一泊（1日目）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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睡眠アンケート
時間枠：一週間
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ミニ睡眠アンケート
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一週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Michael Khaigrekht, MD、Memory, Attention And Learning Disabilities Unit, Assaf Harofeh Medical Center
- スタディディレクター：Ran Shorer, M.A.、Memory, Attention And Learning Disabilities Unit, Assaf Harofeh Medical Center
- スタディディレクター：Martin Rabey, MD、Neurology Department , Assaf Harofeh Medical Center
- 主任研究者：Itzhak Shpirer, MD、Sleep And Snoring Clinic, Assaf Harofeh Medical Center
- スタディディレクター：Shoky Shavit, M.A、Memory, Attention And Learning Disabilities Clinic, Assaf Harofeh Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年8月1日
一次修了 (実際)
2006年12月1日
研究の完了 (実際)
2007年5月1日
試験登録日
最初に提出
2010年9月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年4月5日
最初の投稿 (見積もり)
2011年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年4月5日
最終確認日
2005年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。