2 つのアレルギードロップ間の忍容性の比較
2011年7月7日 更新者：Hom, Milton M., OD, FAAO
2 つのアレルギー ドロップ間の快適さを比較
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
48
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Azusa、California、アメリカ、91702
- Milton M. Hom, OD, FAAO.
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上の方対象となります。
- 男性または女性
- 患者の全体的な健康状態は概ね良好で安定しています。
- 患者は研究ガイドラインと研究訪問に従う可能性が高い。
- インフォームドコンセントに署名しました。
- アレルギー性結膜炎の病歴
- 研究者によって評価されたアレルギー性結膜炎の現在の症状
除外基準:
- この研究の6か月以内に角膜屈折矯正手術またはコンタクトレンズを装用した患者。
- 現在のレスタシスの使用状況
- 6か月以内の眼内手術または6か月以内の眼科レーザー手術。
- 妊娠中または授乳中の女性。
- 眼の病理（緑内障や白内障を含む）。結果に影響を与えたり、患者を危険にさらしたりする可能性があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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忍容性
時間枠：8週間
|
アンケートによる忍容性の測定 視覚的アナログスケール 1 ～ 100
|
8週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年8月1日
一次修了 (予想される)
2011年12月1日
研究の完了 (予想される)
2012年1月1日
試験登録日
最初に提出
2011年7月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年7月7日
最初の投稿 (見積もり)
2011年7月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年7月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年7月7日
最終確認日
2011年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。