两种过敏滴剂耐受性的比较
2011年7月7日 更新者：Hom, Milton M., OD, FAAO
比较两种抗过敏滴剂的舒适度
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
48
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Azusa、California、美国、91702
- Milton M. Hom, OD, FAAO.
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18 岁以上（含）之间。
- 男性或女性
- 患者总体健康状况良好且稳定。
- 患者可能会遵守研究指南和研究访问。
- 签署知情同意书。
- 过敏性结膜炎病史
- 研究者评估的过敏性结膜炎的当前症状
排除标准：
- 在本研究的 6 个月内进行过角膜屈光手术或佩戴隐形眼镜。
- 目前使用 Restasis
- 6个月内眼内手术或6个月内眼部激光手术。
- 孕妇或哺乳期妇女。
- 眼部病理（包括青光眼和白内障），可能会影响结果和/或使患者处于危险之中。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
耐受性
大体时间：8周
|
通过问卷视觉模拟量表 1 至 100 测量的耐受性
|
8周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年8月1日
初级完成 (预期的)
2011年12月1日
研究完成 (预期的)
2012年1月1日
研究注册日期
首次提交
2011年7月7日
首先提交符合 QC 标准的
2011年7月7日
首次发布 (估计)
2011年7月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年7月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年7月7日
最后验证
2011年7月1日
更多信息
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