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두 가지 알레르기 방울 간의 내약성 비교

2011년 7월 7일 업데이트: Hom, Milton M., OD, FAAO
두 개의 알레르기 방울 사이의 편안함을 비교합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

48

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Azusa, California, 미국, 91702
        • Milton M. Hom, OD, FAAO.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 포함.
  • 수컷 또는 암컷
  • 환자는 일반적으로 양호하고 안정적인 전반적인 건강을 유지하고 있습니다.
  • 연구 지침 및 연구 방문을 준수할 가능성이 있는 환자.
  • 정보에 입각한 동의서가 서명되었습니다.
  • 알레르기성 결막염의 병력
  • 연구자가 평가한 알레르기성 결막염의 현재 증상

제외 기준:

  • 이 연구의 6개월 이내에 각막 굴절 수술 또는 콘택트 렌즈 착용.
  • 레스타시스의 현재 사용
  • 6개월 이내 안구내 수술 또는 6개월 이내 안구 레이저 수술.
  • 임산부 또는 수유부.
  • 결과에 영향을 미치거나 환자를 위험에 빠뜨릴 수 있는 안구 병리학(녹내장 및 백내장 포함).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
내약성
기간: 8주
설문지 Visual Analog scale 1~100으로 측정한 내약성
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2011년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2012년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 7월 7일

처음 게시됨 (추정)

2011년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2011년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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