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Enhancement of Physical Fitness in Older Adults (NLC2010)

2011年8月22日 更新者：Hanze University

The Effectiveness of a Trainings Program on ADL Performance, Physical Fitness, Wellbeing, and Nocturnal Cramp in Elderly People

Ageing is related to a decrease in physical fitness, disability and age related symptoms like nocturnal leg cramps (NLC). Our research is focused on the enhancement of physical activity and mobility to increase physical fitness and decrease disability and nocturnal cramp in older adults.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

The ageing population leads to an increase of chronic disease and disability and to a decrease of physical activity and ADL performance. This circle can be reversed by physical exercise to increase physical fitness.

The goal of this research is to establish the effects of a trainings program on ADL performance, physical fitness and nocturnal cramps. Furthermore the characteristics from participants who benefit from the program will be investigated by the research.

The study design is a randomized intervention study. Participants are elderly people, age 65 years and older, without cognitive impairment.

Intervention: The intervention is a physical trainings program. The intensity is moderate, the frequency is daily and the total duration is 6 weeks. The control group will be provided with an education program.

Main parameters are: physical fitness, nocturnal cramp severity and frequency.

研究の種類

介入

入学 (実際)

180

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • オランダ
    • Groningen
      • Appingedam、Groningen、オランダ、9934 JD
        • Kinese Fysiotherapeuten

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • For patients to be included in our study, they had to experience regular episodes of NLC and are in good mental health.
  • The participants had to agree to the study protocol and complete the program.
  • After eligibility was verified, written informed consent was obtained.

Exclusion Criteria:

  • Older adults taking quinine or sleep medication and those with orthopedic problems or with severe medical problems and co morbidity, which can cause muscular spasms and/or cramps.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：エクササイズ
他の：Fitness exercise program
Exercise program, daily frequency, duration of 6 weeks.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Physical fitness
時間枠：six weeks
Strength, balance
six weeks
ADL performance
時間枠：six weeks
Performance based ADL test
six weeks
Well being
時間枠：six weeks
Questionnaires like SF-36
six weeks
Nocturnal cramps
時間枠：Six weeks
Visual analogue scale (VAS)
Six weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Frequency nocturnal cramp
時間枠：Six weeks
Number of cramp attacks per day.
Six weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Hanze University

協力者

University Medical Center Groningen

捜査官

  • 主任研究者：Hank Hallegraeff, PT, MSc

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年9月1日

一次修了 (実際)

2010年11月1日

研究の完了 (実際)

2010年11月1日

試験登録日

最初に提出

2011年8月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年8月22日

最初の投稿 (見積もり)

2011年8月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年8月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年8月22日

最終確認日

2010年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • HanzeUnlc

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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