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Web-based Education on Oral Cancer for Primary Care Physicians in Ohio

2015年3月23日 更新者:Creighton University

Objective:

The experimental design is a one-site, randomized experimental web-based educational feasibility intervention trial, with approximately 50% primary care physicians (PCPs) in the intervention group and approximately 50% PCPs on the control group, giving a total of 159 participants. All 159 participants have willingly provided their e-mail addresses, as part of a survey they previously completed entitled, "Survey of Health Professionals on Oral Cancer in Ohio- Intervention to Prevent Delayed Diagnosis of Oral Cancer."

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

The main specific aim is to determine the short-term effectiveness of a web-based educational intervention for primary care physicians (PCPs) in Ohio to improve the following:Index of knowledge of risk factors for oral cancer, and Index of knowledge of diagnostic procedures for oral cancer

The following hypothesis will be explored: The use of a web-based educational module for PCPs in Ohio regarding oral cancer will increase the proportion of the PCPs in the high score category for the following indices: Index of knowledge of risk factors of oral cancer, and Index of knowledge of diagnostic procedures for oral cancer

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nebraska
      • Omaha、Nebraska、アメリカ、68178
        • Creighton University School of Dentistry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • The PCP's who participated in Specific Aim #2 (Survey of Healthcare Professionals on Oral Cancer in Ohio ) of the NIH K23 grant proposal, "Intervention to Prevent Delayed Diagnosis of Oral Cancer", will be eligible to participate in this Web-Based Education on Oral Cancer.
  • Possessing the ability to give voluntary consent to participate. Participating in the web-based educational intervention is am implication of consent.
  • All participants are expected to be relatively healthy.

Exclusion Criteria:

• Unable to have access to the internet to be able to participate in the web-based education.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Web-based Educational
The intervention group will be invited to participate in the web-based educational program. PCPs in the intervention group will be asked to view the educational module which will be followed by an assessment. This group will be tested on the following knowledge outcomes: Index of knowledge of risk factor for oral cancer and Index of knowledge of diagnostic procedures for oral cancer.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Index of knowledge of diagnostic procedure for oral cancer
時間枠:An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.
The list of participants will be sent an initial email inviting them to view the module and complete a pre test (control group) or a post test (intervention group). Reminder emails will be sent every 2 months for up to 6 months following the initial email. It is expected that at least a 15% higher proportion of Intervention group PCPs will attain the high score category for each of this index, as compared to the Control group PCPs.
An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
To determine if a change in Stage of Diagnosis of Oral Cancer occurred for the particular year of Web-based Educational Intervention.
時間枠:3 years
Three years post-web-based education intervention data will be requested from Ohio Cancer Incidence Surveillance System (OCISS). OCISS's cleaning and processing of the data takes approximately three years. Comparison using Chi-square will be carried out pre- and post- intervention years.
3 years
Index of knowledge of risk factors for oral cancer.
時間枠:An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.
The list of participants will be sent an initial email inviting them to view the module and complete a pre test (control group) or a post test (intervention group). Reminder emails will be sent every 2 months for up to 6 months following the initial email. It is expected that at least a 15% higher proportion of Intervention group PCP's will attain the high score category for this index, as compared to the Control group PCP's.
An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Alvin G Wee, DDS, MS, MPH、Creighton University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年7月1日

一次修了 (実際)

2013年9月1日

研究の完了 (実際)

2013年9月1日

試験登録日

最初に提出

2011年8月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年8月25日

最初の投稿 (見積もり)

2011年8月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年3月23日

最終確認日

2012年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 11-16008
  • 7K23DE016890-07 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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