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Web-based Education on Oral Cancer for Primary Care Physicians in Ohio

23 marzo 2015 aggiornato da: Creighton University

Objective:

The experimental design is a one-site, randomized experimental web-based educational feasibility intervention trial, with approximately 50% primary care physicians (PCPs) in the intervention group and approximately 50% PCPs on the control group, giving a total of 159 participants. All 159 participants have willingly provided their e-mail addresses, as part of a survey they previously completed entitled, "Survey of Health Professionals on Oral Cancer in Ohio- Intervention to Prevent Delayed Diagnosis of Oral Cancer."

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The main specific aim is to determine the short-term effectiveness of a web-based educational intervention for primary care physicians (PCPs) in Ohio to improve the following:Index of knowledge of risk factors for oral cancer, and Index of knowledge of diagnostic procedures for oral cancer

The following hypothesis will be explored: The use of a web-based educational module for PCPs in Ohio regarding oral cancer will increase the proportion of the PCPs in the high score category for the following indices: Index of knowledge of risk factors of oral cancer, and Index of knowledge of diagnostic procedures for oral cancer

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68178
        • Creighton University School of Dentistry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • The PCP's who participated in Specific Aim #2 (Survey of Healthcare Professionals on Oral Cancer in Ohio ) of the NIH K23 grant proposal, "Intervention to Prevent Delayed Diagnosis of Oral Cancer", will be eligible to participate in this Web-Based Education on Oral Cancer.
  • Possessing the ability to give voluntary consent to participate. Participating in the web-based educational intervention is am implication of consent.
  • All participants are expected to be relatively healthy.

Exclusion Criteria:

• Unable to have access to the internet to be able to participate in the web-based education.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Web-based Educational
Altro: Web-based Educational Intervention
The intervention group will be invited to participate in the web-based educational program. PCPs in the intervention group will be asked to view the educational module which will be followed by an assessment. This group will be tested on the following knowledge outcomes: Index of knowledge of risk factor for oral cancer and Index of knowledge of diagnostic procedures for oral cancer.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Index of knowledge of diagnostic procedure for oral cancer
Lasso di tempo: An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.
The list of participants will be sent an initial email inviting them to view the module and complete a pre test (control group) or a post test (intervention group). Reminder emails will be sent every 2 months for up to 6 months following the initial email. It is expected that at least a 15% higher proportion of Intervention group PCPs will attain the high score category for each of this index, as compared to the Control group PCPs.
An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
To determine if a change in Stage of Diagnosis of Oral Cancer occurred for the particular year of Web-based Educational Intervention.
Lasso di tempo: 3 years
Three years post-web-based education intervention data will be requested from Ohio Cancer Incidence Surveillance System (OCISS). OCISS's cleaning and processing of the data takes approximately three years. Comparison using Chi-square will be carried out pre- and post- intervention years.
3 years
Index of knowledge of risk factors for oral cancer.
Lasso di tempo: An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.
The list of participants will be sent an initial email inviting them to view the module and complete a pre test (control group) or a post test (intervention group). Reminder emails will be sent every 2 months for up to 6 months following the initial email. It is expected that at least a 15% higher proportion of Intervention group PCP's will attain the high score category for this index, as compared to the Control group PCP's.
An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Creighton University

Collaboratori

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Investigatori

  • Investigatore principale: Alvin G Wee, DDS, MS, MPH, Creighton University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 agosto 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 agosto 2011

Primo Inserito (Stima)

29 agosto 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 11-16008
  • 7K23DE016890-07 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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