Web-based Education on Oral Cancer for Primary Care Physicians in Ohio
23 de março de 2015 atualizado por: Creighton University
Objective:
The experimental design is a one-site, randomized experimental web-based educational feasibility intervention trial, with approximately 50% primary care physicians (PCPs) in the intervention group and approximately 50% PCPs on the control group, giving a total of 159 participants. All 159 participants have willingly provided their e-mail addresses, as part of a survey they previously completed entitled, "Survey of Health Professionals on Oral Cancer in Ohio- Intervention to Prevent Delayed Diagnosis of Oral Cancer."
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The main specific aim is to determine the short-term effectiveness of a web-based educational intervention for primary care physicians (PCPs) in Ohio to improve the following:Index of knowledge of risk factors for oral cancer, and Index of knowledge of diagnostic procedures for oral cancer
The following hypothesis will be explored: The use of a web-based educational module for PCPs in Ohio regarding oral cancer will increase the proportion of the PCPs in the high score category for the following indices: Index of knowledge of risk factors of oral cancer, and Index of knowledge of diagnostic procedures for oral cancer
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68178
- Creighton University School of Dentistry
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- The PCP's who participated in Specific Aim #2 (Survey of Healthcare Professionals on Oral Cancer in Ohio ) of the NIH K23 grant proposal, "Intervention to Prevent Delayed Diagnosis of Oral Cancer", will be eligible to participate in this Web-Based Education on Oral Cancer.
- Possessing the ability to give voluntary consent to participate. Participating in the web-based educational intervention is am implication of consent.
- All participants are expected to be relatively healthy.
Exclusion Criteria:
• Unable to have access to the internet to be able to participate in the web-based education.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Web-based Educational
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The intervention group will be invited to participate in the web-based educational program.
PCPs in the intervention group will be asked to view the educational module which will be followed by an assessment.
This group will be tested on the following knowledge outcomes: Index of knowledge of risk factor for oral cancer and Index of knowledge of diagnostic procedures for oral cancer.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Index of knowledge of diagnostic procedure for oral cancer
Prazo: An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.
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The list of participants will be sent an initial email inviting them to view the module and complete a pre test (control group) or a post test (intervention group).
Reminder emails will be sent every 2 months for up to 6 months following the initial email.
It is expected that at least a 15% higher proportion of Intervention group PCPs will attain the high score category for each of this index, as compared to the Control group PCPs.
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An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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To determine if a change in Stage of Diagnosis of Oral Cancer occurred for the particular year of Web-based Educational Intervention.
Prazo: 3 years
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Three years post-web-based education intervention data will be requested from Ohio Cancer Incidence Surveillance System (OCISS).
OCISS's cleaning and processing of the data takes approximately three years.
Comparison using Chi-square will be carried out pre- and post- intervention years.
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3 years
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Index of knowledge of risk factors for oral cancer.
Prazo: An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.
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The list of participants will be sent an initial email inviting them to view the module and complete a pre test (control group) or a post test (intervention group).
Reminder emails will be sent every 2 months for up to 6 months following the initial email.
It is expected that at least a 15% higher proportion of Intervention group PCP's will attain the high score category for this index, as compared to the Control group PCP's.
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An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Alvin G Wee, DDS, MS, MPH, Creighton University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Jemal A, Thomas A, Murray T, Thun M. Cancer statistics, 2002. CA Cancer J Clin. 2002 Jan-Feb;52(1):23-47. doi: 10.3322/canjclin.52.1.23. Erratum In: CA Cancer J Clin 2002 Mar-Apr;52(2):119. CA Cancer J Clin 2002 May-Jun;52(3):181-2.
- Canto MT, Devesa SS. Oral cavity and pharynx cancer incidence rates in the United States, 1975-1998. Oral Oncol. 2002 Sep;38(6):610-7. doi: 10.1016/s1368-8375(01)00109-9.
- Silverman S Jr. Demographics and occurrence of oral and pharyngeal cancers. The outcomes, the trends, the challenge. J Am Dent Assoc. 2001 Nov;132 Suppl:7S-11S. doi: 10.14219/jada.archive.2001.0382.
- Mashberg A, Garfinkel L. Early diagnosis of oral cancer: the erythroplastic lesion in high risk sites. CA Cancer J Clin. 1978 Sep-Oct;28(5):297-303. doi: 10.3322/canjclin.28.5.297. No abstract available.
- Horowitz AM, Nourjah PA. Factors associated with having oral cancer examinations among US adults 40 years of age or older. J Public Health Dent. 1996 Fall;56(6):331-5. doi: 10.1111/j.1752-7325.1996.tb02460.x.
- Canto MT, Drury TF, Horowitz AM. Use of skin and oral cancer examinations in the United States, 1998. Prev Med. 2003 Sep;37(3):278-82. doi: 10.1016/s0091-7435(03)00124-5.
- Horowitz AM, Moon HS, Goodman HS, Yellowitz JA. Maryland adults' knowledge of oral cancer and having oral cancer examinations. J Public Health Dent. 1998 Fall;58(4):281-7. doi: 10.1111/j.1752-7325.1998.tb03010.x.
- Goodman HS, Yellowitz JA, Horowitz AM. Oral cancer prevention. The role of family practitioners. Arch Fam Med. 1995 Jul;4(7):628-36. doi: 10.1001/archfami.4.7.628. No abstract available.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de agosto de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de agosto de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
29 de agosto de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de março de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de março de 2015
Última verificação
1 de dezembro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 11-16008
- 7K23DE016890-07 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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