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Web-based Education on Oral Cancer for Primary Care Physicians in Ohio

23. März 2015 aktualisiert von: Creighton University

Objective:

The experimental design is a one-site, randomized experimental web-based educational feasibility intervention trial, with approximately 50% primary care physicians (PCPs) in the intervention group and approximately 50% PCPs on the control group, giving a total of 159 participants. All 159 participants have willingly provided their e-mail addresses, as part of a survey they previously completed entitled, "Survey of Health Professionals on Oral Cancer in Ohio- Intervention to Prevent Delayed Diagnosis of Oral Cancer."

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The main specific aim is to determine the short-term effectiveness of a web-based educational intervention for primary care physicians (PCPs) in Ohio to improve the following:Index of knowledge of risk factors for oral cancer, and Index of knowledge of diagnostic procedures for oral cancer

The following hypothesis will be explored: The use of a web-based educational module for PCPs in Ohio regarding oral cancer will increase the proportion of the PCPs in the high score category for the following indices: Index of knowledge of risk factors of oral cancer, and Index of knowledge of diagnostic procedures for oral cancer

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68178
        • Creighton University School of Dentistry

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • The PCP's who participated in Specific Aim #2 (Survey of Healthcare Professionals on Oral Cancer in Ohio ) of the NIH K23 grant proposal, "Intervention to Prevent Delayed Diagnosis of Oral Cancer", will be eligible to participate in this Web-Based Education on Oral Cancer.
  • Possessing the ability to give voluntary consent to participate. Participating in the web-based educational intervention is am implication of consent.
  • All participants are expected to be relatively healthy.

Exclusion Criteria:

• Unable to have access to the internet to be able to participate in the web-based education.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Web-based Educational
Sonstiges: Web-based Educational Intervention
The intervention group will be invited to participate in the web-based educational program. PCPs in the intervention group will be asked to view the educational module which will be followed by an assessment. This group will be tested on the following knowledge outcomes: Index of knowledge of risk factor for oral cancer and Index of knowledge of diagnostic procedures for oral cancer.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Index of knowledge of diagnostic procedure for oral cancer
Zeitfenster: An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.
The list of participants will be sent an initial email inviting them to view the module and complete a pre test (control group) or a post test (intervention group). Reminder emails will be sent every 2 months for up to 6 months following the initial email. It is expected that at least a 15% higher proportion of Intervention group PCPs will attain the high score category for each of this index, as compared to the Control group PCPs.
An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
To determine if a change in Stage of Diagnosis of Oral Cancer occurred for the particular year of Web-based Educational Intervention.
Zeitfenster: 3 years
Three years post-web-based education intervention data will be requested from Ohio Cancer Incidence Surveillance System (OCISS). OCISS's cleaning and processing of the data takes approximately three years. Comparison using Chi-square will be carried out pre- and post- intervention years.
3 years
Index of knowledge of risk factors for oral cancer.
Zeitfenster: An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.
The list of participants will be sent an initial email inviting them to view the module and complete a pre test (control group) or a post test (intervention group). Reminder emails will be sent every 2 months for up to 6 months following the initial email. It is expected that at least a 15% higher proportion of Intervention group PCP's will attain the high score category for this index, as compared to the Control group PCP's.
An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Creighton University

Mitarbeiter

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Ermittler

  • Hauptermittler: Alvin G Wee, DDS, MS, MPH, Creighton University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. August 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. August 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. März 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 11-16008
  • 7K23DE016890-07 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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