Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Web-based Education on Oral Cancer for Primary Care Physicians in Ohio

23 marca 2015 zaktualizowane przez: Creighton University

Objective:

The experimental design is a one-site, randomized experimental web-based educational feasibility intervention trial, with approximately 50% primary care physicians (PCPs) in the intervention group and approximately 50% PCPs on the control group, giving a total of 159 participants. All 159 participants have willingly provided their e-mail addresses, as part of a survey they previously completed entitled, "Survey of Health Professionals on Oral Cancer in Ohio- Intervention to Prevent Delayed Diagnosis of Oral Cancer."

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The main specific aim is to determine the short-term effectiveness of a web-based educational intervention for primary care physicians (PCPs) in Ohio to improve the following:Index of knowledge of risk factors for oral cancer, and Index of knowledge of diagnostic procedures for oral cancer

The following hypothesis will be explored: The use of a web-based educational module for PCPs in Ohio regarding oral cancer will increase the proportion of the PCPs in the high score category for the following indices: Index of knowledge of risk factors of oral cancer, and Index of knowledge of diagnostic procedures for oral cancer

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68178
        • Creighton University School of Dentistry

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • The PCP's who participated in Specific Aim #2 (Survey of Healthcare Professionals on Oral Cancer in Ohio ) of the NIH K23 grant proposal, "Intervention to Prevent Delayed Diagnosis of Oral Cancer", will be eligible to participate in this Web-Based Education on Oral Cancer.
  • Possessing the ability to give voluntary consent to participate. Participating in the web-based educational intervention is am implication of consent.
  • All participants are expected to be relatively healthy.

Exclusion Criteria:

• Unable to have access to the internet to be able to participate in the web-based education.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Web-based Educational
Inny: Web-based Educational Intervention
The intervention group will be invited to participate in the web-based educational program. PCPs in the intervention group will be asked to view the educational module which will be followed by an assessment. This group will be tested on the following knowledge outcomes: Index of knowledge of risk factor for oral cancer and Index of knowledge of diagnostic procedures for oral cancer.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Index of knowledge of diagnostic procedure for oral cancer
Ramy czasowe: An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.
The list of participants will be sent an initial email inviting them to view the module and complete a pre test (control group) or a post test (intervention group). Reminder emails will be sent every 2 months for up to 6 months following the initial email. It is expected that at least a 15% higher proportion of Intervention group PCPs will attain the high score category for each of this index, as compared to the Control group PCPs.
An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
To determine if a change in Stage of Diagnosis of Oral Cancer occurred for the particular year of Web-based Educational Intervention.
Ramy czasowe: 3 years
Three years post-web-based education intervention data will be requested from Ohio Cancer Incidence Surveillance System (OCISS). OCISS's cleaning and processing of the data takes approximately three years. Comparison using Chi-square will be carried out pre- and post- intervention years.
3 years
Index of knowledge of risk factors for oral cancer.
Ramy czasowe: An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.
The list of participants will be sent an initial email inviting them to view the module and complete a pre test (control group) or a post test (intervention group). Reminder emails will be sent every 2 months for up to 6 months following the initial email. It is expected that at least a 15% higher proportion of Intervention group PCP's will attain the high score category for this index, as compared to the Control group PCP's.
An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Creighton University

Współpracownicy

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Śledczy

  • Główny śledczy: Alvin G Wee, DDS, MS, MPH, Creighton University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 sierpnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 sierpnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 11-16008
  • 7K23DE016890-07 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jamy ustnej

Badania kliniczne na Web-based Educational Intervention

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovakia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj