Web-based Education on Oral Cancer for Primary Care Physicians in Ohio
maanantai 23. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Creighton University
Objective:
The experimental design is a one-site, randomized experimental web-based educational feasibility intervention trial, with approximately 50% primary care physicians (PCPs) in the intervention group and approximately 50% PCPs on the control group, giving a total of 159 participants. All 159 participants have willingly provided their e-mail addresses, as part of a survey they previously completed entitled, "Survey of Health Professionals on Oral Cancer in Ohio- Intervention to Prevent Delayed Diagnosis of Oral Cancer."
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
The main specific aim is to determine the short-term effectiveness of a web-based educational intervention for primary care physicians (PCPs) in Ohio to improve the following:Index of knowledge of risk factors for oral cancer, and Index of knowledge of diagnostic procedures for oral cancer
The following hypothesis will be explored: The use of a web-based educational module for PCPs in Ohio regarding oral cancer will increase the proportion of the PCPs in the high score category for the following indices: Index of knowledge of risk factors of oral cancer, and Index of knowledge of diagnostic procedures for oral cancer
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68178
- Creighton University School of Dentistry
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- The PCP's who participated in Specific Aim #2 (Survey of Healthcare Professionals on Oral Cancer in Ohio ) of the NIH K23 grant proposal, "Intervention to Prevent Delayed Diagnosis of Oral Cancer", will be eligible to participate in this Web-Based Education on Oral Cancer.
- Possessing the ability to give voluntary consent to participate. Participating in the web-based educational intervention is am implication of consent.
- All participants are expected to be relatively healthy.
Exclusion Criteria:
• Unable to have access to the internet to be able to participate in the web-based education.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Web-based Educational
|
The intervention group will be invited to participate in the web-based educational program.
PCPs in the intervention group will be asked to view the educational module which will be followed by an assessment.
This group will be tested on the following knowledge outcomes: Index of knowledge of risk factor for oral cancer and Index of knowledge of diagnostic procedures for oral cancer.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Index of knowledge of diagnostic procedure for oral cancer
Aikaikkuna: An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.
|
The list of participants will be sent an initial email inviting them to view the module and complete a pre test (control group) or a post test (intervention group).
Reminder emails will be sent every 2 months for up to 6 months following the initial email.
It is expected that at least a 15% higher proportion of Intervention group PCPs will attain the high score category for each of this index, as compared to the Control group PCPs.
|
An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
To determine if a change in Stage of Diagnosis of Oral Cancer occurred for the particular year of Web-based Educational Intervention.
Aikaikkuna: 3 years
|
Three years post-web-based education intervention data will be requested from Ohio Cancer Incidence Surveillance System (OCISS).
OCISS's cleaning and processing of the data takes approximately three years.
Comparison using Chi-square will be carried out pre- and post- intervention years.
|
3 years
|
|
Index of knowledge of risk factors for oral cancer.
Aikaikkuna: An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.
|
The list of participants will be sent an initial email inviting them to view the module and complete a pre test (control group) or a post test (intervention group).
Reminder emails will be sent every 2 months for up to 6 months following the initial email.
It is expected that at least a 15% higher proportion of Intervention group PCP's will attain the high score category for this index, as compared to the Control group PCP's.
|
An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Alvin G Wee, DDS, MS, MPH, Creighton University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Jemal A, Thomas A, Murray T, Thun M. Cancer statistics, 2002. CA Cancer J Clin. 2002 Jan-Feb;52(1):23-47. doi: 10.3322/canjclin.52.1.23. Erratum In: CA Cancer J Clin 2002 Mar-Apr;52(2):119. CA Cancer J Clin 2002 May-Jun;52(3):181-2.
- Canto MT, Devesa SS. Oral cavity and pharynx cancer incidence rates in the United States, 1975-1998. Oral Oncol. 2002 Sep;38(6):610-7. doi: 10.1016/s1368-8375(01)00109-9.
- Silverman S Jr. Demographics and occurrence of oral and pharyngeal cancers. The outcomes, the trends, the challenge. J Am Dent Assoc. 2001 Nov;132 Suppl:7S-11S. doi: 10.14219/jada.archive.2001.0382.
- Mashberg A, Garfinkel L. Early diagnosis of oral cancer: the erythroplastic lesion in high risk sites. CA Cancer J Clin. 1978 Sep-Oct;28(5):297-303. doi: 10.3322/canjclin.28.5.297. No abstract available.
- Horowitz AM, Nourjah PA. Factors associated with having oral cancer examinations among US adults 40 years of age or older. J Public Health Dent. 1996 Fall;56(6):331-5. doi: 10.1111/j.1752-7325.1996.tb02460.x.
- Canto MT, Drury TF, Horowitz AM. Use of skin and oral cancer examinations in the United States, 1998. Prev Med. 2003 Sep;37(3):278-82. doi: 10.1016/s0091-7435(03)00124-5.
- Horowitz AM, Moon HS, Goodman HS, Yellowitz JA. Maryland adults' knowledge of oral cancer and having oral cancer examinations. J Public Health Dent. 1998 Fall;58(4):281-7. doi: 10.1111/j.1752-7325.1998.tb03010.x.
- Goodman HS, Yellowitz JA, Horowitz AM. Oral cancer prevention. The role of family practitioners. Arch Fam Med. 1995 Jul;4(7):628-36. doi: 10.1001/archfami.4.7.628. No abstract available.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. heinäkuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. elokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. elokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 29. elokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 24. maaliskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. maaliskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11-16008
- 7K23DE016890-07 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .