Web-based Education on Oral Cancer for Primary Care Physicians in Ohio
23 mars 2015 mis à jour par: Creighton University
Objective:
The experimental design is a one-site, randomized experimental web-based educational feasibility intervention trial, with approximately 50% primary care physicians (PCPs) in the intervention group and approximately 50% PCPs on the control group, giving a total of 159 participants. All 159 participants have willingly provided their e-mail addresses, as part of a survey they previously completed entitled, "Survey of Health Professionals on Oral Cancer in Ohio- Intervention to Prevent Delayed Diagnosis of Oral Cancer."
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The main specific aim is to determine the short-term effectiveness of a web-based educational intervention for primary care physicians (PCPs) in Ohio to improve the following:Index of knowledge of risk factors for oral cancer, and Index of knowledge of diagnostic procedures for oral cancer
The following hypothesis will be explored: The use of a web-based educational module for PCPs in Ohio regarding oral cancer will increase the proportion of the PCPs in the high score category for the following indices: Index of knowledge of risk factors of oral cancer, and Index of knowledge of diagnostic procedures for oral cancer
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, États-Unis, 68178
- Creighton University School of Dentistry
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- The PCP's who participated in Specific Aim #2 (Survey of Healthcare Professionals on Oral Cancer in Ohio ) of the NIH K23 grant proposal, "Intervention to Prevent Delayed Diagnosis of Oral Cancer", will be eligible to participate in this Web-Based Education on Oral Cancer.
- Possessing the ability to give voluntary consent to participate. Participating in the web-based educational intervention is am implication of consent.
- All participants are expected to be relatively healthy.
Exclusion Criteria:
• Unable to have access to the internet to be able to participate in the web-based education.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Web-based Educational
|
The intervention group will be invited to participate in the web-based educational program.
PCPs in the intervention group will be asked to view the educational module which will be followed by an assessment.
This group will be tested on the following knowledge outcomes: Index of knowledge of risk factor for oral cancer and Index of knowledge of diagnostic procedures for oral cancer.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Index of knowledge of diagnostic procedure for oral cancer
Délai: An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.
|
The list of participants will be sent an initial email inviting them to view the module and complete a pre test (control group) or a post test (intervention group).
Reminder emails will be sent every 2 months for up to 6 months following the initial email.
It is expected that at least a 15% higher proportion of Intervention group PCPs will attain the high score category for each of this index, as compared to the Control group PCPs.
|
An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
To determine if a change in Stage of Diagnosis of Oral Cancer occurred for the particular year of Web-based Educational Intervention.
Délai: 3 years
|
Three years post-web-based education intervention data will be requested from Ohio Cancer Incidence Surveillance System (OCISS).
OCISS's cleaning and processing of the data takes approximately three years.
Comparison using Chi-square will be carried out pre- and post- intervention years.
|
3 years
|
|
Index of knowledge of risk factors for oral cancer.
Délai: An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.
|
The list of participants will be sent an initial email inviting them to view the module and complete a pre test (control group) or a post test (intervention group).
Reminder emails will be sent every 2 months for up to 6 months following the initial email.
It is expected that at least a 15% higher proportion of Intervention group PCP's will attain the high score category for this index, as compared to the Control group PCP's.
|
An average of 8 months from the time of the initial email sent on 7/21/11.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Alvin G Wee, DDS, MS, MPH, Creighton University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Jemal A, Thomas A, Murray T, Thun M. Cancer statistics, 2002. CA Cancer J Clin. 2002 Jan-Feb;52(1):23-47. doi: 10.3322/canjclin.52.1.23. Erratum In: CA Cancer J Clin 2002 Mar-Apr;52(2):119. CA Cancer J Clin 2002 May-Jun;52(3):181-2.
- Canto MT, Devesa SS. Oral cavity and pharynx cancer incidence rates in the United States, 1975-1998. Oral Oncol. 2002 Sep;38(6):610-7. doi: 10.1016/s1368-8375(01)00109-9.
- Silverman S Jr. Demographics and occurrence of oral and pharyngeal cancers. The outcomes, the trends, the challenge. J Am Dent Assoc. 2001 Nov;132 Suppl:7S-11S. doi: 10.14219/jada.archive.2001.0382.
- Mashberg A, Garfinkel L. Early diagnosis of oral cancer: the erythroplastic lesion in high risk sites. CA Cancer J Clin. 1978 Sep-Oct;28(5):297-303. doi: 10.3322/canjclin.28.5.297. No abstract available.
- Horowitz AM, Nourjah PA. Factors associated with having oral cancer examinations among US adults 40 years of age or older. J Public Health Dent. 1996 Fall;56(6):331-5. doi: 10.1111/j.1752-7325.1996.tb02460.x.
- Canto MT, Drury TF, Horowitz AM. Use of skin and oral cancer examinations in the United States, 1998. Prev Med. 2003 Sep;37(3):278-82. doi: 10.1016/s0091-7435(03)00124-5.
- Horowitz AM, Moon HS, Goodman HS, Yellowitz JA. Maryland adults' knowledge of oral cancer and having oral cancer examinations. J Public Health Dent. 1998 Fall;58(4):281-7. doi: 10.1111/j.1752-7325.1998.tb03010.x.
- Goodman HS, Yellowitz JA, Horowitz AM. Oral cancer prevention. The role of family practitioners. Arch Fam Med. 1995 Jul;4(7):628-36. doi: 10.1001/archfami.4.7.628. No abstract available.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 août 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 août 2011
Première publication (Estimation)
29 août 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 mars 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2015
Dernière vérification
1 décembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 11-16008
- 7K23DE016890-07 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .