パクリタキセルまたはドセタキセルを投与されている患者における血漿アルコール濃度の評価 (ALCOOTAX)
2015年4月23日 更新者：Institut Curie
パクリタキセルまたはドセタキセル注入を受けている患者における血漿アルコール濃度の前向き評価
この研究の目的は、パクリタキセルまたはドセタキセルの注入を受けている患者の血漿アルコール濃度を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、実験的治療や実験的ケアはありません。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Paris、フランス、75005
- Institut Curie
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 3週間ごとのスケジュールでのドセタキセルまたはパクリタキセルによる化学療法。
- 二重療法を受けている患者は、タキサンが最初の注入である場合にのみ適格です。
- すべてのタイプの腫瘍。
- 年齢 > 18 歳。
- -署名された書面によるインフォームドコンセント。
除外基準:
- 18歳未満の患者。
- -ドセタキセルまたはパクリタキセルが最初に投与されない場合、二剤療法の患者。
- 自由を奪われた患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血漿アルコールの評価
時間枠：1年
|
タキサンベースの治療（ドセタキセルまたはパクリタキセル）前後の血漿アルコール濃度の測定
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：LE TOURNEAU Christophe, MD、Institut Curie
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年10月1日
一次修了 (実際)
2012年2月1日
研究の完了 (実際)
2012年2月1日
試験登録日
最初に提出
2011年10月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年10月6日
最初の投稿 (見積もり)
2011年10月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年4月23日
最終確認日
2015年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IC 2011-03
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。