接受紫杉醇或多西紫杉醇治疗的患者血浆酒精浓度的评估 (ALCOOTAX)
2015年4月23日 更新者：Institut Curie
接受紫杉醇或多西紫杉醇输注的患者血浆酒精浓度的前瞻性评估
本研究的目的是评估接受紫杉醇或多西紫杉醇输注的患者的血浆酒精浓度。
研究概览
详细说明
在这项研究中，没有实验性治疗或实验性护理。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Paris、法国、75005
- Institut Curie
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 每 3 周进行一次多西紫杉醇或紫杉醇化疗。
- 只有当紫杉烷是第一次输注时，接受双重治疗的患者才有资格。
- 所有类型的肿瘤。
- 年龄>18岁。
- 签署书面知情同意书。
排除标准：
- 患者未满 18 岁。
- 如果未首先给予多西紫杉醇或紫杉醇，则接受双药治疗的患者。
- 病人被剥夺自由。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血浆酒精的评估
大体时间：一年
|
紫杉烷类治疗（多西紫杉醇或紫杉醇）前后血浆酒精水平的测量
|
一年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：LE TOURNEAU Christophe, MD、Institut Curie
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年10月1日
初级完成 (实际的)
2012年2月1日
研究完成 (实际的)
2012年2月1日
研究注册日期
首次提交
2011年10月6日
首先提交符合 QC 标准的
2011年10月6日
首次发布 (估计)
2011年10月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年4月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年4月23日
最后验证
2015年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IC 2011-03
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