Maternal-fetal CD4 Microchimerism in HiV Exposed Newborns After Spontaneous Delivery and Cesarean Section
2016年2月19日 更新者：Dr. med. Horst Buxmann、Johann Wolfgang Goethe University Hospital
The aim of this single centre study is to measure maternal CD4+ t-cells in HiV exposed Newborns after spontaneous birth in comparison to cesarean section.
This may have an influence on the risk of vertical HiV transmission.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
At birth maternal CD4+ t-cells from umbilical cord blood and placenta blood are measured by microchimerism-analysis.
After 6 weeks the maternal CD4+ t-cells are measured in the blood of the babies blood.
Additionally we look for HiV in maternal CD4+ t-cells.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
54
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hesse
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Frankfurt/Main、Hesse、ドイツ、60590
- Clinic of the Johann Wolfgang-Goethe Univeristy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1分～10分 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Approximately 30 HiV exposed newborns born via spontaneuous delivery or cesarean section.
説明
Inclusion Criteria:
• HiV exposed Newborns with normal risk of HiV transmission.
Exclusion Criteria:
- HiV exposed Newborns wiht elevated or high risk of HiV transmission.
- HiV exposed Newborns of mothers not full of age.
- missing informed consent of at least the mother
- Outborns
- Asphyxia
- Major congenital defects
- Chromosomal anomalies
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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Spontaneous delivery
Approximately 15 HiV exposed Newborns with low HiV transmission risk, born via spontaneous delivery.
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Cesarean section
Approximately 15 HiV exposed Newborns with low HiV transmission risk, born via cesarean section.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Maternal CD4+ t-cells in HiV exposed Newborns
時間枠：Six weeks after date of birth
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The maternal CD4+ t-cells are measured by microchimersimanalysis
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Six weeks after date of birth
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HiV transmission rate
時間枠：6 month after birth
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Measurement of HiV PCR at the age of 6 month after birth
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6 month after birth
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Analysis of HiV in maternal CD4+ t-cells
時間枠：2 month after delivery
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HiV-PCR analysis from maternal CD4+ cells
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2 month after delivery
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Measurement of maternal CD8+ t-cells in the Newborn
時間枠：6 weeks
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Measurement of maternal CD8+ t-cells by microchimerismanalysis
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6 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Horst Buxmann, Dr. med.、Johann Wolfgang Goethe University Hospital Frankfurt/Main, Department of Neonatology
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Willasch A, Schneider G, Reincke BS, Shayegi N, Kreyenberg H, Kuci S, Weber G, Van Der Reijden B, Niethammer D, Klingebiel T, Bader P. Sequence polymorphism systems for quantitative real-time polymerase chain reaction to characterize hematopoietic chimerism-high informativity and sensitivity as well as excellent reproducibility and precision of measurement. Lab Hematol. 2007;13(3):73-84. doi: 10.1532/LH96.07004.
- European Collaborative Study; Boer K, England K, Godfried MH, Thorne C. Mode of delivery in HIV-infected pregnant women and prevention of mother-to-child transmission: changing practices in Western Europe. HIV Med. 2010 Jul 1;11(6):368-78. doi: 10.1111/j.1468-1293.2009.00800.x. Epub 2010 Jan 4.
- Gemeinsame Erklarung* der Deutschen AIDS-Gesellschaft (DAIG); Osterreichischen AIDS-Gesellschaft (OAG); Kompetenznetzes HIV/AIDS sowie des Robert-Koch-Institutes Berlin (RKI); Deutschen Arbeitsgemeinschaft niederniedergelassener Arzte in der Versorgung von HIV-und AIDS-Patienten (DAGNA); Deutschen Gesellschaft fur Kinderheilkunde und Jugendmedizin (DGKJ); Padiatrischen Arbeitsgemeinschaft AIDS Deutschland (PAAD); Deutschen Gesellschaft fur Gynakologie und Geburtshilfe (DGGG); Nationalen Referenzzentrums fur Retroviren (NRZ) der Deutschen AIDS-Hilfe (DAH). [German-Austrian recommendations for HIV treatment during pregnancy and for newborns exposed to HIV--Update 2008]. Dtsch Med Wochenschr. 2009 Jan;134 Suppl 1:S40-54. doi: 10.1055/s-0028-1123974. Epub 2009 Jan 26. No abstract available. German.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年8月1日
一次修了 (実際)
2014年4月1日
研究の完了 (実際)
2015年8月1日
試験登録日
最初に提出
2011年10月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年10月11日
最初の投稿 (見積もり)
2011年10月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年2月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年2月19日
最終確認日
2016年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 31082011 FRA Mat Fet Chim
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