アーバイン・ガス症候群の形態学的および機能的評価
2015年9月23日 更新者：Marion Munk、Medical University of Vienna
目的: アーバイン ガス症候群の形態学的および機能的特徴を評価する
方法: 白内障手術に続発する嚢胞性黄斑浮腫 (CME) を患っている 30 人の患者を観察し、フルオレセイン血管造影法、SD-OCT、読み取り能力、コントラスト感度、およびマイクロペリメトリーによって、固定された時間スケジュールで評価します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vienna、オーストリア、1190
- Department of Ophthalmology Medical University of Vienna
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
白内障手術後CMEに苦しむ30人の患者
説明
包含基準:
- > 18歳
- St.p 白内障手術
- 読める
- インフォームドコンセント
- フルオレセイン血管造影およびSD-OCTでアーバインガス症候群と診断
除外基準:
- 18歳未満
- 他の起源の CME
- 糖尿病性黄斑浮腫
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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白内障手術後のCMEでお悩みの方
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処方された場合: Ultracortenol/Acular 点眼薬 1 日 3 ～ 4 回、処方された場合: 単回硝子体内トリアムシノロン注射
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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中心網膜厚の減少
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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最高矯正視力の向上
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年11月1日
一次修了 (実際)
2014年7月1日
試験登録日
最初に提出
2011年12月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年1月4日
最初の投稿 (見積もり)
2012年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年9月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年9月23日
最終確認日
2015年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 071/2009
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。