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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01504074
어바인-가스 증후군의 형태학적 및 기능적 평가
2015년 9월 23일 업데이트: Marion Munk, Medical University of Vienna
목적: Irvine Gass 증후군의 형태적, 기능적 특성을 알아보고자 한다.
방법: 백내장 수술 후 낭포황반부종(CME)을 앓고 있는 30명의 환자를 관찰하고 고정된 시간 일정에 따라 형광 혈관 조영술, SD-OCT, 판독 성능, 대비 감도 및 미세시야법으로 평가합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Vienna, 오스트리아, 1190
- Department of Ophthalmology Medical University of Vienna
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
백내장 수술에 이차적인 CME로 고통받는 30명의 환자
설명
포함 기준:
- > 18년
- St.p 백내장 수술
- 읽을 수 있는
- 동의
- 플루오레세인 혈관 조영술 및 SD-OCT 진단 어바인 가스 증후군
제외 기준:
- 18세 미만
- 다른 출처의 CME
- 당뇨병성 황반 부종
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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백내장 수술에 이차적으로 CME로 고통받는 환자
|
처방된 경우: Ultracortenol/Acular 점안액 1일 3-4회, 처방된 경우: 단일 유리체 강내 트리암시놀론 주사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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중앙 망막 두께 감소
기간: 3 개월
|
3 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
최고교정시력 증가
기간: 3 개월
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 12월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 1월 4일
처음 게시됨 (추정)
2012년 1월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 9월 23일
마지막으로 확인됨
2015년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 071/2009
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