此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Irvine-Gass 综合征的形态学和功能评价

2015年9月23日 更新者:Marion Munk、Medical University of Vienna

目的:评估 Irvine Gass 综合征的形态学和功能特征

方法:对30例白内障术后继发黄斑囊样水肿(CME)的患者进行荧光素血管造影、SD-OCT、阅读能力、对比敏感度和显微视野计的固定时间观察和评价。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Vienna、奥地利、1190
        • Department of Ophthalmology Medical University of Vienna

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

30 名继发于白内障手术的 CME 患者

描述

纳入标准:

  • > 18 岁
  • St.p白内障手术
  • 能够阅读
  • 知情同意
  • 荧光素血管造影和 SD-OCT 诊断 Irvine Gass 综合征

排除标准:

  • < 18 岁
  • 其他来源的 CME
  • 糖尿病性黄斑水肿

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
继发于白内障手术的 CME 患者
如果规定:每天 3-4 次 Ultracortenol/ Acular 滴眼液,如果规定:单次玻璃体内注射去炎松

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
减少中央视网膜厚度
大体时间:3个月
3个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
提高最佳矫正视力
大体时间:3个月
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年11月1日

初级完成 (实际的)

2014年7月1日

研究注册日期

首次提交

2011年12月28日

首先提交符合 QC 标准的

2012年1月4日

首次发布 (估计)

2012年1月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年9月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年9月23日

最后验证

2015年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅