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Cosmetic Outcomes and Patient Satisfaction After Facial Laceration Repair in the Emergency Department

Facial lacerations are commonly treated in the emergency department. The nature of the injury leads to a great deal of concern about the long-term cosmetic appearance of the wounds.

Research Questions

  1. What is the association between wound characteristics, wound management in the ED, patient satisfaction in the ED, and patient-rated cosmetic appearance of sutured wounds?
  2. Is there a difference noted among ED providers with different levels of training?
  3. Is there an association between initial satisfaction scores and wound outcome?
  4. Is there an association between short term and long term wound scores?

Design This is a non-randomized, prospective, observational study of patients who present to the ED seeking treatment for facial laceration repair.

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

160

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Twin Cities、Minnesota、アメリカ
        • Children's Hospitals and Clinics of Minnesota

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Pediatric emergency department

説明

Inclusion Criteria:

  • Families presenting to the ED for repair of facial laceration will be approached for study inclusion if:

    • Their child seeking treatment is less than 18 years of age
    • The laceration was sustained less than 12 hours prior to presentation to Children's ED
    • They speak English

Exclusion Criteria:

  • Families presenting to the ED for repair of facial laceration will be excluded from study participation if they:

    • Are medically complex children
    • Have a history of pre-existing coagulopathy or collagen vascular disease
    • Have a history of immunodeficiency or diabetes mellitus
    • Are suspected of non-accidental trauma
    • Have wounds that could be approximated by tissue adhesives
    • Have animal or human bites
    • Have gross contamination
    • Have puncture wounds
    • Have lacerations of tendon/nerve/cartilage
    • Have scalp lacerations
    • Do not speak English

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
PEM group
Patients whose lacerations have been repaired by PEM trained physicians.
GP group
Patients whose lacerations have been repaired by general pediatricians.
PNP group
Patients whose lacerations have been repaired by PNPs.
RN group
Patients whose lacerations have been repaired by suture RNs.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cosmetic outcome
時間枠:6 months
Cosmetic Visual Analog Score and the Wound Evaluation Score
6 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Satisfaction score
時間枠:6 months
Visual analog scale; left end labeled "Dissatisified" and right end labeled "Very satisfied"
6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年2月1日

一次修了 (実際)

2013年11月1日

研究の完了 (実際)

2013年11月1日

試験登録日

最初に提出

2012年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月17日

最初の投稿 (見積もり)

2012年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年4月21日

最終確認日

2014年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1108-081

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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