Cosmetic Outcomes and Patient Satisfaction After Facial Laceration Repair in the Emergency Department
21 апреля 2014 г. обновлено: Children's Hospitals and Clinics of Minnesota
Facial lacerations are commonly treated in the emergency department. The nature of the injury leads to a great deal of concern about the long-term cosmetic appearance of the wounds.
Research Questions
- What is the association between wound characteristics, wound management in the ED, patient satisfaction in the ED, and patient-rated cosmetic appearance of sutured wounds?
- Is there a difference noted among ED providers with different levels of training?
- Is there an association between initial satisfaction scores and wound outcome?
- Is there an association between short term and long term wound scores?
Design This is a non-randomized, prospective, observational study of patients who present to the ED seeking treatment for facial laceration repair.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
160
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Twin Cities, Minnesota, Соединенные Штаты
- Children's Hospitals and Clinics of Minnesota
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 17 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Pediatric emergency department
Описание
Inclusion Criteria:
Families presenting to the ED for repair of facial laceration will be approached for study inclusion if:
- Their child seeking treatment is less than 18 years of age
- The laceration was sustained less than 12 hours prior to presentation to Children's ED
- They speak English
Exclusion Criteria:
Families presenting to the ED for repair of facial laceration will be excluded from study participation if they:
- Are medically complex children
- Have a history of pre-existing coagulopathy or collagen vascular disease
- Have a history of immunodeficiency or diabetes mellitus
- Are suspected of non-accidental trauma
- Have wounds that could be approximated by tissue adhesives
- Have animal or human bites
- Have gross contamination
- Have puncture wounds
- Have lacerations of tendon/nerve/cartilage
- Have scalp lacerations
- Do not speak English
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
PEM group
Patients whose lacerations have been repaired by PEM trained physicians.
|
|
GP group
Patients whose lacerations have been repaired by general pediatricians.
|
|
PNP group
Patients whose lacerations have been repaired by PNPs.
|
|
RN group
Patients whose lacerations have been repaired by suture RNs.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Cosmetic outcome
Временное ограничение: 6 months
|
Cosmetic Visual Analog Score and the Wound Evaluation Score
|
6 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Satisfaction score
Временное ограничение: 6 months
|
Visual analog scale; left end labeled "Dissatisified" and right end labeled "Very satisfied"
|
6 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 января 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 января 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 января 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 апреля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 апреля 2014 г.
Последняя проверка
1 апреля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1108-081
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .