Cosmetic Outcomes and Patient Satisfaction After Facial Laceration Repair in the Emergency Department
21 aprile 2014 aggiornato da: Children's Hospitals and Clinics of Minnesota
Facial lacerations are commonly treated in the emergency department. The nature of the injury leads to a great deal of concern about the long-term cosmetic appearance of the wounds.
Research Questions
- What is the association between wound characteristics, wound management in the ED, patient satisfaction in the ED, and patient-rated cosmetic appearance of sutured wounds?
- Is there a difference noted among ED providers with different levels of training?
- Is there an association between initial satisfaction scores and wound outcome?
- Is there an association between short term and long term wound scores?
Design This is a non-randomized, prospective, observational study of patients who present to the ED seeking treatment for facial laceration repair.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
160
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Minnesota
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Twin Cities, Minnesota, Stati Uniti
- Children's Hospitals and Clinics of Minnesota
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 17 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pediatric emergency department
Descrizione
Inclusion Criteria:
Families presenting to the ED for repair of facial laceration will be approached for study inclusion if:
- Their child seeking treatment is less than 18 years of age
- The laceration was sustained less than 12 hours prior to presentation to Children's ED
- They speak English
Exclusion Criteria:
Families presenting to the ED for repair of facial laceration will be excluded from study participation if they:
- Are medically complex children
- Have a history of pre-existing coagulopathy or collagen vascular disease
- Have a history of immunodeficiency or diabetes mellitus
- Are suspected of non-accidental trauma
- Have wounds that could be approximated by tissue adhesives
- Have animal or human bites
- Have gross contamination
- Have puncture wounds
- Have lacerations of tendon/nerve/cartilage
- Have scalp lacerations
- Do not speak English
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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PEM group
Patients whose lacerations have been repaired by PEM trained physicians.
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GP group
Patients whose lacerations have been repaired by general pediatricians.
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PNP group
Patients whose lacerations have been repaired by PNPs.
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RN group
Patients whose lacerations have been repaired by suture RNs.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cosmetic outcome
Lasso di tempo: 6 months
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Cosmetic Visual Analog Score and the Wound Evaluation Score
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6 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Satisfaction score
Lasso di tempo: 6 months
|
Visual analog scale; left end labeled "Dissatisified" and right end labeled "Very satisfied"
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6 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 gennaio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 gennaio 2012
Primo Inserito (Stima)
20 gennaio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 aprile 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 aprile 2014
Ultimo verificato
1 aprile 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1108-081
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