代謝制御、体重変化および低血圧に関するレベミル®の予測可能性に関する観察研究
2017年1月30日 更新者：Novo Nordisk A/S
1 型または 2 型糖尿病のインスリン治療を受けた被験者の血糖コントロール、体重、および低血糖イベントの発生率に対するインスリン レベミル® の効果を評価するための 3 か月の観察研究
この試験はヨーロッパで実施されています。
この試験の目的は、1 型または 2 型糖尿病でインスリン治療を受けている被験者の血糖コントロール、体重、および低血糖イベントの発生率に対する Levemir® (インスリン デテミル) の効果を評価することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
480
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bratislava、スロバキア、811 05
- Novo Nordisk Investigational Site
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
インスリン治療を受けている1型または2型糖尿病の被験者で、参加医師の裁量により、インスリン治療を、インスリンアスパルト（NovoRapid®）またはヒトインスリンと併用した持効性インスリン類似体レベミル®に切り替えることが決定された患者(アクトピッド®)
説明
包含基準:
- インスリン治療を受けている1型または2型糖尿病の被験者で、参加医師の裁量により、インスリン治療を長時間作用型インスリンアナログであるインスリンデテミル（レベミル®）とインスリンアスパルト（ノボラピッド®）の併用に切り替えることが決定された患者) またはヒトインスリン (Actrapid®)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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IDet + IAsp ユーザー
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通常の臨床評価の結果としてのみ医師によって処方されます。
医師は開始用量と頻度を決定し、必要に応じてその後の用量または頻度の変更を決定します。
通常の臨床評価の結果としてのみ医師によって処方されます。
医師は開始用量と頻度を決定し、必要に応じてその後の用量または頻度の変更を決定します。
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IDet + HI ユーザー
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通常の臨床評価の結果としてのみ医師によって処方されます。
医師は開始用量と頻度を決定し、必要に応じてその後の用量または頻度の変更を決定します。
通常の臨床評価の結果としてのみ医師によって処方されます。
医師は開始用量と頻度を決定し、必要に応じてその後の用量または頻度の変更を決定します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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HbA1c（糖化ヘモグロビン）の変化
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二次結果の測定
結果測定 |
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低血糖エピソードの数
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体重の変化
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有害事象の数
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インスリン投与量
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血糖値7点変動の変化
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注射回数
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Emil Martinka; Improved Glycemic Control and Weight Loss in Slovakian Patients Switching from NPH to Insulin Detemir; 2049-PO; 69th Scientific Sessions (2009); American Diabetes Association
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年10月1日
一次修了 (実際)
2007年4月1日
研究の完了 (実際)
2007年4月1日
試験登録日
最初に提出
2012年2月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年2月24日
最初の投稿 (見積もり)
2012年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年1月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月30日
最終確認日
2017年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NN304-1927
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。