Targeted Intervention for Bipolar Smokers
2014年1月3日 更新者：University of Cincinnati
The purpose of this research is to develop and test a new type of smoking cessation counseling for individuals with bipolar disorder.
調査の概要
詳細な説明
All participants will receive the nicotine patch, an FDA-approved smoking cessation medication, in an open-label fashion.
In addition to the nicotine patch, participants will be randomized to receive one of the two types of counseling for smoking cessation.
Participants will be in the research study for approximately 18 weeks.
The total number of study visits is 15.
研究の種類
介入
入学 (予想される)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Cincinnati、Ohio、アメリカ、452219
- The University of Cincinnati
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Participants who are motivated to quit smoking
- Male or female
- 18 years of age or older
- Diagnosed with bipolar disorder according to DSM-IV criteria
- Stable on medication with no significant changes in the last 3 months before enrollment.
- Smoking 10 cigarettes/day for the past 90 days
Exclusion Criteria:
- Healthy volunteers
- Patients not meeting the criteria for the diagnosis of Bipolar Disorder according to DSM-IV criteria
- Not being and being treated with medication for the bipolar disorder
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Counseling/Mood Management
A trained counselor will meet with subjects for approximately 60 minutes each week during the 12-week treatment period to provide support for quitting and to help you develop knowledge and skills that can help you quit.
Also, subjects will receive the National Cancer Institute's "Clearing the Air" guide to smoking cessation.
Some specific areas of focus for this intervention are managing negative moods without smoking and overcoming other obstacles to quitting.
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A trained counselor will meet with subjects for approximately 60 minutes each week during the 12-week treatment period to provide support for quitting smoking and to help develop knowledge and skills for quitting.
Also, subjects will receive the National Cancer Institute's "Clearing the Air" guide to smoking cessation.
Some specific areas of focus for this intervention are managing negative moods without smoking and overcoming other obstacles to quitting.
他の名前：
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アクティブコンパレータ：Counseling/Healthy Lifestyle
A trained counselor will meet with subjects for approximately 60 minutes each week during the 12-week treatment period to provide support for quitting smoking and to help develop knowledge and skills for quitting.
Also, subjects will receive the National Cancer Institute's "Clearing the Air" guide to smoking cessation.
Some specific areas of focus for this intervention are developing a better understanding of reasons for smoking and the consequences of tobacco use and identifying ways to establish a healthier lifestyle.
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A trained counselor will meet with subjects for approximately 60 minutes each week during the 12-week treatment period to provide support for quitting and to help develop knowledge and skills for quitting.
Also, the National Cancer Institute's "Clearing the Air" guide to smoking cessation will be given to subjects.
Some specific areas of focus for this intervention are developing a better understanding of reasons for smoking and the consequences of tobacco use and identifying ways for establishing a healthier lifestyle.
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Prolonged Abstinence from Smoking
時間枠：Last four weeks of treatment period
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Confirmed prolonged abstinence from smoking during the last 4 weeks of the treatment period.
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Last four weeks of treatment period
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Prevalence of Abstinence from Smoking
時間枠：Last 7 days of treatment period
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Prevalence abstinence will be assessed during the last 7 days of treatment period, 7 days prior to follow-up visit.
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Last 7 days of treatment period
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jaimee Heffner, MD、University of Cincinnati
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年7月1日
一次修了 (予想される)
2014年8月1日
研究の完了 (予想される)
2014年8月1日
試験登録日
最初に提出
2011年4月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年3月8日
最初の投稿 (見積もり)
2012年3月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年1月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年1月3日
最終確認日
2014年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。