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Striving to Quit-Wisconsin Tobacco Quit Line

2016年12月5日 更新者:University of Wisconsin, Madison

Striving to Quit: Wisconsin Tobacco Quit Line Tobacco Cessation Research

This study is designed to test the hypotheses that incentives can increase both participation in smoking cessation treatment and resulting cessation rates when they are offered to Medicaid BadgerCare Plus members.

調査の概要

詳細な説明

Aim 1: To determine the extent to which contingent financial "treatment incentives" (i.e., incentives for biochemical verification visits, treatment engagement, and abstinence) versus "attendance incentives" (i.e., incentives for only attending the biochemical verification visits), increase rates of smoking cessation . Participants will be BadgerCare Plus tobacco users who enroll in Wisconsin Tobacco Quit Line (WTQL) services.

Aim 2: To determine the extent to which treatment incentives vs. attendance incentives increase rates of engagement in smoking cessation treatment through the WTQL when offered to BadgerCare Plus members who smoke.

Aim 3: To determine the cost-effectiveness of the smoking cessation program when paired with treatment incentives and when paired with attendance incentives.

Aim 4: To identify moderating and mediational effects regarding the clinical benefit of incentivized smoking treatment

Aim 5: To determine the reach of an incentivized smoking cessation treatment that depends upon primary care clinic staff, a fax-to-quit referral mechanism and a state quit line.

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • enrollment in Wisconsin Medicaid (BadgerCare Plus)
  • resides in study area (one of 25 counties)
  • member of participating HMOs
  • 18 or older
  • English speaking
  • has smoked daily (at least 5 cigarettes each day) over the last week
  • willingness to attend visits at his/her PCC (primary care clinic) every 6 months (3 times over a 12 month period), provide urine samples, and complete follow-up phone calls
  • willingness to inform the WTQL as to any change in address, phone number, clinic attended, or health plan.

Exclusion Criteria:

  • not enrolled in Wisconsin Medicaid (BadgerCare Plus)
  • not reside in study area
  • not a member participating HMOs
  • less than 18 years of age
  • not English speaking
  • does not smoke daily (at least 5 cigarettes each day) over the last week
  • not willing to attend visits at his/her PCC (primary care clinic) every 6 months (3 times over a 12 month period), provide urine samples, and complete follow-up phone calls.
  • not willing to inform the WTQL as to any change in address, phone number, clinic attended, or health plan.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Treatment incentives
Incentives for biochemical verification visits, treatment engagement, and abstinence
Treatment incentives - incentives for biochemical verification visits, treatment engagement and abstinence
アクティブコンパレータ:Attendance incentive
Incentives for only attending the biochemical verification visits
Attendance Incentives - incentives for only attending the biochemical verification visits

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Abstinence from smoking
時間枠:Measured 6 months after enrollment at follow-up assessment
The data will be the biochemically confirmed reports of abstinence for the past 7 days (i.e., 7-day point-prevalence abstinence)
Measured 6 months after enrollment at follow-up assessment

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Engagement in treatment
時間枠:Measured 12 months after enrollment at follow-up assessment
The primary analyses will compare number of calls completed
Measured 12 months after enrollment at follow-up assessment
Cost-effectiveness
時間枠:Measured 12 months after enrollment
The primary analysis will contrast the incremental costs of the treatment vs. attendance conditions by computing the Incremental Cost-Effectiveness Ratio (ICER) with regard to attaining 6-month abstinence.
Measured 12 months after enrollment

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Timothy B Baker, PhD、University of Wisconsin, Madison

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年9月1日

一次修了 (予想される)

2013年3月1日

研究の完了 (実際)

2013年3月1日

試験登録日

最初に提出

2012年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年3月30日

最初の投稿 (見積もり)

2012年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年12月5日

最終確認日

2016年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2012-0198

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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