Striving to Quit-Wisconsin Tobacco Quit Line
Striving to Quit: Wisconsin Tobacco Quit Line Tobacco Cessation Research
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Aim 1: To determine the extent to which contingent financial "treatment incentives" (i.e., incentives for biochemical verification visits, treatment engagement, and abstinence) versus "attendance incentives" (i.e., incentives for only attending the biochemical verification visits), increase rates of smoking cessation . Participants will be BadgerCare Plus tobacco users who enroll in Wisconsin Tobacco Quit Line (WTQL) services.
Aim 2: To determine the extent to which treatment incentives vs. attendance incentives increase rates of engagement in smoking cessation treatment through the WTQL when offered to BadgerCare Plus members who smoke.
Aim 3: To determine the cost-effectiveness of the smoking cessation program when paired with treatment incentives and when paired with attendance incentives.
Aim 4: To identify moderating and mediational effects regarding the clinical benefit of incentivized smoking treatment
Aim 5: To determine the reach of an incentivized smoking cessation treatment that depends upon primary care clinic staff, a fax-to-quit referral mechanism and a state quit line.
Typ studie
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- enrollment in Wisconsin Medicaid (BadgerCare Plus)
- resides in study area (one of 25 counties)
- member of participating HMOs
- 18 or older
- English speaking
- has smoked daily (at least 5 cigarettes each day) over the last week
- willingness to attend visits at his/her PCC (primary care clinic) every 6 months (3 times over a 12 month period), provide urine samples, and complete follow-up phone calls
- willingness to inform the WTQL as to any change in address, phone number, clinic attended, or health plan.
Exclusion Criteria:
- not enrolled in Wisconsin Medicaid (BadgerCare Plus)
- not reside in study area
- not a member participating HMOs
- less than 18 years of age
- not English speaking
- does not smoke daily (at least 5 cigarettes each day) over the last week
- not willing to attend visits at his/her PCC (primary care clinic) every 6 months (3 times over a 12 month period), provide urine samples, and complete follow-up phone calls.
- not willing to inform the WTQL as to any change in address, phone number, clinic attended, or health plan.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Treatment incentives
Incentives for biochemical verification visits, treatment engagement, and abstinence
|
Treatment incentives - incentives for biochemical verification visits, treatment engagement and abstinence
|
|
Aktivní komparátor: Attendance incentive
Incentives for only attending the biochemical verification visits
|
Attendance Incentives - incentives for only attending the biochemical verification visits
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Abstinence from smoking
Časové okno: Measured 6 months after enrollment at follow-up assessment
|
The data will be the biochemically confirmed reports of abstinence for the past 7 days (i.e., 7-day point-prevalence abstinence)
|
Measured 6 months after enrollment at follow-up assessment
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Engagement in treatment
Časové okno: Measured 12 months after enrollment at follow-up assessment
|
The primary analyses will compare number of calls completed
|
Measured 12 months after enrollment at follow-up assessment
|
|
Cost-effectiveness
Časové okno: Measured 12 months after enrollment
|
The primary analysis will contrast the incremental costs of the treatment vs. attendance conditions by computing the Incremental Cost-Effectiveness Ratio (ICER) with regard to attaining 6-month abstinence.
|
Measured 12 months after enrollment
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Timothy B Baker, PhD, University of Wisconsin, Madison
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2012-0198
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .