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Striving to Quit-Wisconsin Tobacco Quit Line

2016년 12월 5일 업데이트: University of Wisconsin, Madison

Striving to Quit: Wisconsin Tobacco Quit Line Tobacco Cessation Research

This study is designed to test the hypotheses that incentives can increase both participation in smoking cessation treatment and resulting cessation rates when they are offered to Medicaid BadgerCare Plus members.

연구 개요

상세 설명

Aim 1: To determine the extent to which contingent financial "treatment incentives" (i.e., incentives for biochemical verification visits, treatment engagement, and abstinence) versus "attendance incentives" (i.e., incentives for only attending the biochemical verification visits), increase rates of smoking cessation . Participants will be BadgerCare Plus tobacco users who enroll in Wisconsin Tobacco Quit Line (WTQL) services.

Aim 2: To determine the extent to which treatment incentives vs. attendance incentives increase rates of engagement in smoking cessation treatment through the WTQL when offered to BadgerCare Plus members who smoke.

Aim 3: To determine the cost-effectiveness of the smoking cessation program when paired with treatment incentives and when paired with attendance incentives.

Aim 4: To identify moderating and mediational effects regarding the clinical benefit of incentivized smoking treatment

Aim 5: To determine the reach of an incentivized smoking cessation treatment that depends upon primary care clinic staff, a fax-to-quit referral mechanism and a state quit line.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • enrollment in Wisconsin Medicaid (BadgerCare Plus)
  • resides in study area (one of 25 counties)
  • member of participating HMOs
  • 18 or older
  • English speaking
  • has smoked daily (at least 5 cigarettes each day) over the last week
  • willingness to attend visits at his/her PCC (primary care clinic) every 6 months (3 times over a 12 month period), provide urine samples, and complete follow-up phone calls
  • willingness to inform the WTQL as to any change in address, phone number, clinic attended, or health plan.

Exclusion Criteria:

  • not enrolled in Wisconsin Medicaid (BadgerCare Plus)
  • not reside in study area
  • not a member participating HMOs
  • less than 18 years of age
  • not English speaking
  • does not smoke daily (at least 5 cigarettes each day) over the last week
  • not willing to attend visits at his/her PCC (primary care clinic) every 6 months (3 times over a 12 month period), provide urine samples, and complete follow-up phone calls.
  • not willing to inform the WTQL as to any change in address, phone number, clinic attended, or health plan.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Treatment incentives
Incentives for biochemical verification visits, treatment engagement, and abstinence
Treatment incentives - incentives for biochemical verification visits, treatment engagement and abstinence
활성 비교기: Attendance incentive
Incentives for only attending the biochemical verification visits
Attendance Incentives - incentives for only attending the biochemical verification visits

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Abstinence from smoking
기간: Measured 6 months after enrollment at follow-up assessment
The data will be the biochemically confirmed reports of abstinence for the past 7 days (i.e., 7-day point-prevalence abstinence)
Measured 6 months after enrollment at follow-up assessment

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Engagement in treatment
기간: Measured 12 months after enrollment at follow-up assessment
The primary analyses will compare number of calls completed
Measured 12 months after enrollment at follow-up assessment
Cost-effectiveness
기간: Measured 12 months after enrollment
The primary analysis will contrast the incremental costs of the treatment vs. attendance conditions by computing the Incremental Cost-Effectiveness Ratio (ICER) with regard to attaining 6-month abstinence.
Measured 12 months after enrollment

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Timothy B Baker, PhD, University of Wisconsin, Madison

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 3월 30일

처음 게시됨 (추정)

2012년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2012-0198

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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