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Stem Cells Treatment for Extremely Complex Fistulae (HULPCIR)

A Phase IIa Clinical Trial to Study the Treatment of the Extremely Complex and Conventional Treatment Resistant Perianal Fistulae With Autologous Stem Cells From Lipoaspirate

The purpose of this study is to evaluate the practicability of the autologous e-ASC (Autologous Stem Cells) for the treatment of extremely complex and treatment resistant perianal fistulae.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

10

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Madrid、スペイン、28046
        • 募集
        • Hospital Universitario La Paz
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Damián García Olmo, Prof MD
        • 副調査官:
          • Héctor Guadalajara Labajo, MD
        • 副調査官:
          • Tihomir G Hirstov, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Signed informed consent
  • Extremely Complex perianal fistulae
  • Men and women over 18 years old. Good general state of health according to the findings of the clinical history and the physical examination
  • Previous failure in at least one closing fistula standard treatment

Exclusion Criteria:

  • Presence of severe proctitis or dominant active luminal disease requiring immediate therapy
  • Patients with an abscess unless a complete toilet of the area with drainage of the collections and the absence of abscess and other collections is confirmed prior to treatment start
  • Patients with a history of abuse of alcohol or other addictive substances in the 6 months prior to inclusion
  • Patients with malignant tumor, except for basal cell or cutaneous squamous cell carcinoma, or patients with a prior history of malignant tumors, unless the neoplastic disease has been in remission for the previous 5 years
  • Patients with cardiopulmonary disease which, in opinion of the investigator, in unstable or sufficiently serious to exclude the patient from the study.
  • Patients with any type of medical or psychiatric disease which, in the opinion of the investigator, could be grounds for exclusion from study
  • Patients with congenital or acquired immunodeficiencies. HIV, HBV, HCV or treponema infection, whether active or latent
  • Patients who have suffering major surgery or severe trauma in the prior 6 months
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Patients currently receiving, or having received within 1 month prior to enrollment into this clinical trial, any investigational drug

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Autologous Stem Cells
投与は、細胞懸濁液の病巣内注射になります。 それらは瘻壁に配置されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Safety of treatment of extremely complex perianal fistulae. Percentage of treated extremely complex perianal fistulae and percentage of subjects with closed fistulae
時間枠:16 weeks
Safety by control the adverse effects associated with treatment Fistula close by 3D ultrasound
16 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象
時間枠:1、4、12、24週
CRDの調査団による管理(データ収集)
1、4、12、24週
Quality of life assessment using the SF-12 Questionnaire
時間枠:1, 4, 16,24 weeks
Test SF-12 of quality of life
1, 4, 16,24 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Damián García Olmo, Prof MD、General Surgery Department (Hospital Universitario La Paz) and Cell Therapy laboratory

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年3月1日

一次修了 (予想される)

2013年5月1日

研究の完了 (予想される)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年4月25日

最初の投稿 (見積もり)

2012年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年4月25日

最終確認日

2012年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HULPCIR-2010-01
  • 2010-024329-19 (EudraCT番号)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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