Preventing Diabetes in Those at Risk by Having a Facilitator and Family Doctor Encourage Healthy Activity and Eating Habits (FLIP)
2014年3月4日 更新者:University of British Columbia
Preventing Diabetes With Facilitated Lifestyle Intervention Prescriptions.Phase 2: Pilot Study
Nearly six million Canadians are living with an increased risk of diabetes (prediabetes) and approximately 50% of these will develop type 2 diabetes within five years.
The investigators wish to help these people change their lifestyle, to prevent them from getting diabetes.
Trials have shown that by supporting people with prediabetes to be more active and have healthier eating habits they can halve their risk.
However, these interventions were very costly and not performed in Canada.
With the help of local Family Physicians and other health professionals (e.g.
physiotherapy, psychology, endocrinology, nursing) the investigators have created a less expensive intervention suitable for the Canadian population and health system.
The investigators need to perform a study to see whether these modified approaches are practical for Canadians and likely to be effective.
People at risk will be invited to participate from family practices that have helped us in the initial stages of this program.
Family practices will be randomized to giving either the study intervention or continue with the physician's usual care.
People receiving the intervention will have an appointment with their family doctor to discuss their exercise and eating habits and agree changes that are necessary.
A prescription detailing these changes will be completed and signed by the family physician and participant.
Participants will be given the name of a lifestyle change facilitator (LCF) who will receive a copy of the prescription and contact the participant to help them set achievable goals.
The LCF will contact participants once a month for six months to help them achieve these goals.
The investigators eventual aim is to test this intervention in a large-scale randomized control trial.
To achieve this it is necessary to pilot all aspects of the trial.
Information from the pilot study can then be used to design and perform a large-scale study effectively.
The investigators hope that eventually the numbers of Canadians progressing to having diabetes will be reduced.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
59
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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British Columbia
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Vancouver、British Columbia、カナダ、V6T 1Z3
- UBC Family Practice
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Adults aged ≥ 18 years
- HbA1c of 5.7 to 6.4% and/or FPG of 6.1 to 6.9 mmol/l and/or a 2hr 75g OGTT of between 7.8 and 11.0 mmol/l
Exclusion Criteria:
- People with Type I or II diabetes
- Unstable angina
- Uncontrolled congestive heart failure
- Unstable arrhythmia
- Heart valvular disease
- Severe hypertension (systolic ≥ 200 or diastolic ≥ 120)
- Pregnant women or planning pregnancy within two years
- Life expectancy < 1 year
- Waiting for major surgery
- High risk of fracture
- Pregnancy or planning pregnancy
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:普段のお手入れ
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Green prescription with support from facilitator
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実験的:Lifestyle counseling
Green prescription with facilitator support
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Green prescription with support from facilitator
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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HbA1c Progression to diabetes
時間枠:6 months
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6 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Martin Dawes、UBC
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年7月1日
一次修了 (実際)
2013年10月1日
試験登録日
最初に提出
2012年4月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年5月1日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年3月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年3月4日
最終確認日
2014年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。