- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01589835
Preventing Diabetes in Those at Risk by Having a Facilitator and Family Doctor Encourage Healthy Activity and Eating Habits (FLIP)
4 marzo 2014 aggiornato da: University of British Columbia
Preventing Diabetes With Facilitated Lifestyle Intervention Prescriptions.Phase 2: Pilot Study
Nearly six million Canadians are living with an increased risk of diabetes (prediabetes) and approximately 50% of these will develop type 2 diabetes within five years.
The investigators wish to help these people change their lifestyle, to prevent them from getting diabetes.
Trials have shown that by supporting people with prediabetes to be more active and have healthier eating habits they can halve their risk.
However, these interventions were very costly and not performed in Canada.
With the help of local Family Physicians and other health professionals (e.g.
physiotherapy, psychology, endocrinology, nursing) the investigators have created a less expensive intervention suitable for the Canadian population and health system.
The investigators need to perform a study to see whether these modified approaches are practical for Canadians and likely to be effective.
People at risk will be invited to participate from family practices that have helped us in the initial stages of this program.
Family practices will be randomized to giving either the study intervention or continue with the physician's usual care.
People receiving the intervention will have an appointment with their family doctor to discuss their exercise and eating habits and agree changes that are necessary.
A prescription detailing these changes will be completed and signed by the family physician and participant.
Participants will be given the name of a lifestyle change facilitator (LCF) who will receive a copy of the prescription and contact the participant to help them set achievable goals.
The LCF will contact participants once a month for six months to help them achieve these goals.
The investigators eventual aim is to test this intervention in a large-scale randomized control trial.
To achieve this it is necessary to pilot all aspects of the trial.
Information from the pilot study can then be used to design and perform a large-scale study effectively.
The investigators hope that eventually the numbers of Canadians progressing to having diabetes will be reduced.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
59
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V6T 1Z3
- UBC Family Practice
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Adults aged ≥ 18 years
- HbA1c of 5.7 to 6.4% and/or FPG of 6.1 to 6.9 mmol/l and/or a 2hr 75g OGTT of between 7.8 and 11.0 mmol/l
Exclusion Criteria:
- People with Type I or II diabetes
- Unstable angina
- Uncontrolled congestive heart failure
- Unstable arrhythmia
- Heart valvular disease
- Severe hypertension (systolic ≥ 200 or diastolic ≥ 120)
- Pregnant women or planning pregnancy within two years
- Life expectancy < 1 year
- Waiting for major surgery
- High risk of fracture
- Pregnancy or planning pregnancy
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Solita cura
|
Green prescription with support from facilitator
|
|
Sperimentale: Lifestyle counseling
Green prescription with facilitator support
|
Green prescription with support from facilitator
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
HbA1c Progression to diabetes
Lasso di tempo: 6 months
|
6 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Martin Dawes, UBC
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 aprile 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 maggio 2012
Primo Inserito (Stima)
2 maggio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
5 marzo 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 marzo 2014
Ultimo verificato
1 marzo 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- H12-01330
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