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潜在的な乳がんバイオマーカーの発見高度な定量質量分析法を使用した薬物標的の可能性

2013年12月10日 更新者：National University Hospital, Singapore

この研究の目的は、腫瘍内の新規タンパク質バイオマーカーを発見し、乳がんの異なるサブタイプ (ER 陽性、HER2 陽性、トリプル) 間のタンパク質プロファイルを比較するための発見プラットフォームとしての高度な定量的質量分析 (Super SILAC) の使用を評価することです。ネガティブ）。 NUHS 組織リポジトリからは、ER 陽性、HER2 陽性、トリプルネガティブの腫瘍がほぼ同じ割合で含まれる最大 100 個の乳房腫瘍標本が取得されます。 サンプルは、癌において重要である可能性のある新規タンパク質バイオマーカーを同定するための発見プラットフォームとして高度な質量分析法 (Super SILAC) を使用して分析されます。 DNA と RNA も、プロテオミクス データとの相関分析のために腫瘍サンプルから抽出されます。 ゲノミクスおよびプロテオミクスのデータは、治療反応や生存データなどの臨床データと関連付けられます。 科学または医学に対する提案された研究の重要性: 腫瘍バイオマーカーの同定により、将来、がん患者のより良い予後、追跡調査、および治療法の選択が可能になる可能性があります。 潜在的な利点とリスク: 患者にとって直接的な利点はありません。 患者との直接接触がなく、分析は以前に提供された腫瘍サンプルに対して行われるため、被験者へのリスクは最小限に抑えられます。 患者は以前に、研究のためにサンプルを NUHS 組織リポジトリに寄付することに同意しています。

予後や治療感受性などの腫瘍生物学を決定する新しい腫瘍バイオマーカーは、新しい高度な定量的質量分析法 (Super SILAC) を使用して検出できる可能性があります。 乳がんのサブタイプが異なれば、スーパー SILAC を使用して分析されるプロテオミクス プロファイルも異なります。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

NUHS 組織リポジトリに保管されている腫瘍標本が回収されます。

説明

包含基準:

  • 乳がん患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
腫瘍内の新規タンパク質バイオマーカーを発見するための発見プラットフォームとしての高度な定量的質量分析法 (Super SILAC) の使用を評価する
SILAC は、トランスクリプトーム分析と同様に包括的なプロテオーム全体の分析を可能にする高度な定量的質量分析法です。 これにより、プロテオーム全体の定量化、翻訳後修飾の測定、タンパク質の完全なインタラクトームのマッピングが可能になります。 SILAC 法の改良版である Super-SILAC を使用すると、特定の組織からの数百または数千のタンパク質の量を異なる患者間で比較できます。 この技術により、腫瘍の進行や治療反応において重要と考えられる新規腫瘍タンパク質マーカーの発見が可能になる可能性があります。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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National University Hospital, Singapore

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年3月1日

一次修了 (予想される)

2014年3月1日

試験登録日

最初に提出

2012年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年6月13日

最初の投稿 (見積もり)

2012年6月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年12月10日

最終確認日

2013年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2012/00106

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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