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Descubrimiento de posibles biomarcadores de cáncer de mama Amp; Posibles dianas farmacológicas mediante espectrometría de masas cuantitativa avanzada

10 de diciembre de 2013 actualizado por: National University Hospital, Singapore

El propósito de este estudio es evaluar el uso de espectrometría de masas cuantitativa avanzada (Super SILAC) como plataforma de descubrimiento para descubrir nuevos biomarcadores de proteínas en tumores y comparar el perfil de proteínas entre diferentes subtipos de cáncer de mama (ER positivo, HER2 positivo, triple negativo). Se obtendrá un máximo de 100 muestras de tumores de mama del repositorio de tejidos del NUHS, que comprende aproximadamente la misma proporción de tumores ER positivos, HER2 positivos y triple negativos. Las muestras se analizarán mediante espectrometría de masas avanzada (Super SILAC) como plataforma de descubrimiento para identificar nuevos biomarcadores de proteínas que pueden ser importantes en el cáncer. El ADN y el ARN también se extraerán de muestras de tumores para realizar un análisis correlativo con los datos proteómicos. Los datos de genómica y proteómica se correlacionarán con los datos clínicos, incluida la respuesta al tratamiento y los datos de supervivencia. Importancia de la investigación propuesta para la ciencia o la medicina: la identificación de biomarcadores tumorales puede permitir un mejor pronóstico, seguimiento y selección de tratamientos para pacientes con cáncer en el futuro. Posibles beneficios y riesgos: Ningún beneficio directo para el paciente. El riesgo para los sujetos es mínimo ya que no hay contacto directo con el paciente y el análisis se realiza en muestras de tumores donadas previamente. Los pacientes han dado previamente su consentimiento para donar sus muestras para investigación en el depósito de tejidos de NUHS.

Los biomarcadores tumorales novedosos que determinan la biología tumoral, incluidos el pronóstico y la sensibilidad al tratamiento, pueden detectarse mediante el novedoso método avanzado de espectrometría de masas cuantitativa (Super SILAC). Los diferentes subtipos de cáncer de mama tendrán diferentes perfiles proteómicos analizados usando super SILAC.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Singapore, Singapur
        • Reclutamiento
        • Nationa University Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se recuperarán las muestras de tumores que se hayan almacenado en el depósito de tejidos del NUHS.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con cáncer de mama

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Evaluar el uso de espectrometría de masas cuantitativa avanzada (Super SILAC) como plataforma de descubrimiento para descubrir nuevos biomarcadores de proteínas en tumores
SILAC es un método de espectrometría de masas cuantitativa avanzada que permite el análisis del proteoma completo de forma tan completa como el análisis del transcriptoma. Permite la cuantificación del proteoma completo, mide las modificaciones postraduccionales y mapea el interactoma completo de una proteína. Super-SILAC, una mejora del método SILAC, permite comparar las cantidades de cientos o miles de proteínas de un tejido en particular entre diferentes pacientes. Esta tecnología puede permitir el descubrimiento de nuevos marcadores de proteínas tumorales que pueden ser importantes en la progresión del tumor y la respuesta al tratamiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de abril de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de junio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de diciembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2013

Última verificación

1 de diciembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2012/00106

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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