- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01619514
Descubrimiento de posibles biomarcadores de cáncer de mama Amp; Posibles dianas farmacológicas mediante espectrometría de masas cuantitativa avanzada
El propósito de este estudio es evaluar el uso de espectrometría de masas cuantitativa avanzada (Super SILAC) como plataforma de descubrimiento para descubrir nuevos biomarcadores de proteínas en tumores y comparar el perfil de proteínas entre diferentes subtipos de cáncer de mama (ER positivo, HER2 positivo, triple negativo). Se obtendrá un máximo de 100 muestras de tumores de mama del repositorio de tejidos del NUHS, que comprende aproximadamente la misma proporción de tumores ER positivos, HER2 positivos y triple negativos. Las muestras se analizarán mediante espectrometría de masas avanzada (Super SILAC) como plataforma de descubrimiento para identificar nuevos biomarcadores de proteínas que pueden ser importantes en el cáncer. El ADN y el ARN también se extraerán de muestras de tumores para realizar un análisis correlativo con los datos proteómicos. Los datos de genómica y proteómica se correlacionarán con los datos clínicos, incluida la respuesta al tratamiento y los datos de supervivencia. Importancia de la investigación propuesta para la ciencia o la medicina: la identificación de biomarcadores tumorales puede permitir un mejor pronóstico, seguimiento y selección de tratamientos para pacientes con cáncer en el futuro. Posibles beneficios y riesgos: Ningún beneficio directo para el paciente. El riesgo para los sujetos es mínimo ya que no hay contacto directo con el paciente y el análisis se realiza en muestras de tumores donadas previamente. Los pacientes han dado previamente su consentimiento para donar sus muestras para investigación en el depósito de tejidos de NUHS.
Los biomarcadores tumorales novedosos que determinan la biología tumoral, incluidos el pronóstico y la sensibilidad al tratamiento, pueden detectarse mediante el novedoso método avanzado de espectrometría de masas cuantitativa (Super SILAC). Los diferentes subtipos de cáncer de mama tendrán diferentes perfiles proteómicos analizados usando super SILAC.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Singapore, Singapur
- Reclutamiento
- Nationa University Hospital
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Contacto:
- Soo Chin Lee, MBBS, MRCP
- Número de teléfono: +65 6779 5555
- Correo electrónico: Soo_Chin_Lee@nuhs.edu.sg
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con cáncer de mama
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
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Evaluar el uso de espectrometría de masas cuantitativa avanzada (Super SILAC) como plataforma de descubrimiento para descubrir nuevos biomarcadores de proteínas en tumores
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SILAC es un método de espectrometría de masas cuantitativa avanzada que permite el análisis del proteoma completo de forma tan completa como el análisis del transcriptoma.
Permite la cuantificación del proteoma completo, mide las modificaciones postraduccionales y mapea el interactoma completo de una proteína.
Super-SILAC, una mejora del método SILAC, permite comparar las cantidades de cientos o miles de proteínas de un tejido en particular entre diferentes pacientes.
Esta tecnología puede permitir el descubrimiento de nuevos marcadores de proteínas tumorales que pueden ser importantes en la progresión del tumor y la respuesta al tratamiento.
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Geiger T, Cox J, Ostasiewicz P, Wisniewski JR, Mann M. Super-SILAC mix for quantitative proteomics of human tumor tissue. Nat Methods. 2010 May;7(5):383-5. doi: 10.1038/nmeth.1446. Epub 2010 Apr 4.
- Neubert TA, Tempst P. Super-SILAC for tumors and tissues. Nat Methods. 2010 May;7(5):361-2. doi: 10.1038/nmeth0510-361. No abstract available.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
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Publicado por primera vez (Estimar)
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2012/00106
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