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Aufdeckung potenzieller Brustkrebs-Biomarker Amp; Mögliche Wirkstoffziele mithilfe fortschrittlicher quantitativer Massenspektrometrie

10. Dezember 2013 aktualisiert von: National University Hospital, Singapore

Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Einsatz fortschrittlicher quantitativer Massenspektrometrie (Super SILAC) als Entdeckungsplattform zur Entdeckung neuer Proteinbiomarker im Tumor zu evaluieren und das Proteinprofil zwischen verschiedenen Subtypen von Brustkrebs (ER-positiv, HER2-positiv, dreifach) zu vergleichen Negativ). Aus dem NUHS-Gewebearchiv werden maximal 100 Brusttumorproben entnommen, die ungefähr den gleichen Anteil an ER-positiven, HER2-positiven und dreifach negativen Tumoren umfassen. Die Proben werden mithilfe fortschrittlicher Massenspektrometrie (Super SILAC) als Entdeckungsplattform analysiert, um neue Proteinbiomarker zu identifizieren, die bei Krebs wichtig sein könnten. Zur Korrelationsanalyse mit den Proteomikdaten werden außerdem DNA und RNA aus Tumorproben extrahiert. Genomik- und Proteomikdaten werden mit klinischen Daten korreliert, einschließlich Daten zum Ansprechen auf die Behandlung und zum Überleben. Bedeutung der vorgeschlagenen Forschung für Wissenschaft oder Medizin: Die Identifizierung von Tumorbiomarkern könnte in Zukunft eine bessere Prognose, Nachsorge und Auswahl der Behandlung für Krebspatienten ermöglichen. Potenzielle Vorteile und Risiken: Kein direkter Nutzen für den Patienten. Das Risiko für die Probanden ist minimal, da kein direkter Patientenkontakt besteht und die Analyse anhand zuvor gespendeter Tumorproben erfolgt. Patienten haben zuvor ihre Einwilligung gegeben, ihre Proben für Forschungszwecke im NUHS Tissue Repository zu spenden.

Neuartige Tumorbiomarker, die die Tumorbiologie, einschließlich Prognose und Behandlungssensitivität, bestimmen, könnten mit der neuartigen fortschrittlichen quantitativen Massenspektromiemethode (Super SILAC) nachweisbar sein. Für verschiedene Subtypen von Brustkrebs werden unterschiedliche Proteomprofile mit Super-SILAC analysiert.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Singapore, Singapur
        • Rekrutierung
        • Nationa University Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Tumorproben, die im NUHS-Gewebelager aufbewahrt wurden, werden abgerufen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patientinnen mit Brustkrebs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Bewerten Sie den Einsatz fortschrittlicher quantitativer Massenspektrometrie (Super SILAC) als Entdeckungsplattform zur Entdeckung neuer Proteinbiomarker im Tumor
SILAC ist eine Methode der fortgeschrittenen quantitativen Massenspektrometrie, die eine ebenso umfassende Analyse des gesamten Proteoms wie die Transkriptomanalyse ermöglicht. Es ermöglicht die Quantifizierung des gesamten Proteoms, die Messung posttranslationaler Modifikationen und die Kartierung des gesamten Interaktoms eines Proteins. Super-SILAC, eine Weiterentwicklung der SILAC-Methode, ermöglicht den Vergleich der Mengen von Hunderten oder Tausenden von Proteinen aus einem bestimmten Gewebe bei verschiedenen Patienten. Diese Technologie könnte die Entdeckung neuer Tumorproteinmarker ermöglichen, die für das Fortschreiten des Tumors und das Ansprechen auf die Behandlung wichtig sein könnten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. April 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juni 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Dezember 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Dezember 2013

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2012/00106

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