Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mahdollisten rintasyövän biomarkkerien paljastaminen Amp; Mahdolliset lääkekohteet kehittyneellä kvantitatiivisella massaspektrometrialla

tiistai 10. joulukuuta 2013 päivittänyt: National University Hospital, Singapore

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida edistyneen kvantitatiivisen massaspektometrian (Super SILAC) käyttöä löytöalustana uusien proteiinien biomarkkerien paljastamiseksi kasvaimessa ja vertailla proteiiniprofiilia eri rintasyövän alatyyppien välillä (ER-positiivinen, HER2-positiivinen, kolminkertainen). negatiivinen). NUHS:n kudosvarastosta saadaan enintään 100 rintakasvainnäytettä, jotka sisältävät suunnilleen yhtä paljon ER-positiivisia, HER2-positiivisia ja kolminkertaisesti negatiivisia kasvaimia. Näytteet analysoidaan käyttämällä kehittynyttä massaspektrometriaa (Super SILAC) tutkimusalustana uusien proteiinien biomarkkerien tunnistamiseksi, jotka voivat olla tärkeitä syövän hoidossa. DNA ja RNA uutetaan myös kasvainnäytteistä korrelatiivista analyysiä varten proteomiikan tietojen kanssa. Genomiikka- ja proteomiikkatiedot korreloidaan kliinisten tietojen kanssa, mukaan lukien hoitovaste- ja eloonjäämistiedot. Ehdotetun tutkimuksen merkitys tieteelle tai lääketieteelle: Kasvaimen biomarkkerien tunnistaminen voi mahdollistaa paremman ennusteen, seurannan ja hoidon valinnan syöpäpotilaille tulevaisuudessa. Mahdolliset hyödyt ja riskit: Ei suoraa hyötyä potilaalle. Riski koehenkilöille on minimaalinen, koska suoraa potilaskontaktia ei ole, ja analyysi tehdään aiemmin luovutetuista kasvainnäytteistä. Potilaat ovat aiemmin antaneet suostumuksensa näytteen luovuttamiseen NUHS:n kudosarkiston tutkimukseen.

Uusia kasvainten biomarkkereita, jotka määrittävät kasvaimen biologian, mukaan lukien ennusteen ja hoidon herkkyyden, voidaan havaita käyttämällä uutta kehittynyttä kvantitatiivista massaspektromiamenetelmää (Super SILAC). Eri rintasyöpien alatyypeillä on erilaiset proteomiprofiilit, jotka analysoidaan käyttämällä super SILACia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore
        • Rekrytointi
        • Nationa University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kasvainnäytteet, jotka on säilytetty NUHS:n kudosvarastossa, noudetaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on rintasyöpä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Arvioi edistyneen kvantitatiivisen massaspektometrian (Super SILAC) käyttöä tutkimusalustana uusien proteiinien biomarkkerien paljastamiseksi kasvaimessa
SILAC on edistyneen kvantitatiivisen massaspektometrian menetelmä, joka mahdollistaa koko proteomianalyysin yhtä kattavasti kuin transkriptioanalyysin. Se mahdollistaa koko proteomin kvantifioinnin, translaation jälkeisten modifikaatioiden mittaamisen ja proteiinin täydellisen interaktomin kartoituksen. SILAC-menetelmän parannus Super-SILAC mahdollistaa satojen tai tuhansien proteiinien määrien vertailun tietystä kudoksesta eri potilaiden välillä. Tämä teknologia voi mahdollistaa uusien kasvainproteiinimarkkereiden löytämisen, jotka voivat olla tärkeitä kasvaimen etenemisessä ja hoitovasteessa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 14. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 11. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. joulukuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2012/00106

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa