Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Desvendando Potenciais Biomarcadores de Câncer de Mama Amp; Possíveis alvos de drogas usando espectrometria de massa quantitativa avançada

10 de dezembro de 2013 atualizado por: National University Hospital, Singapore

O objetivo deste estudo é avaliar o uso da espectrometria de massa quantitativa avançada (Super SILAC) como uma plataforma de descoberta para descobrir novos biomarcadores de proteínas no tumor e comparar o perfil de proteínas entre diferentes subtipos de câncer de mama (ER positivo, HER2 positivo, triplo negativo). Um máximo de 100 amostras de tumor de mama serão obtidas do repositório de tecidos do NUHS, compreendendo uma proporção aproximadamente igual de tumores ER positivo, HER2 positivo e triplo negativo. As amostras serão analisadas usando espectrometria de massa avançada (Super SILAC) como uma plataforma de descoberta para identificar novos biomarcadores de proteínas que podem ser importantes no câncer. DNA e RNA também serão extraídos de amostras tumorais para análise correlativa com os dados proteômicos. Dados genômicos e proteômicos serão correlacionados com dados clínicos, incluindo resposta ao tratamento e dados de sobrevida. Importância da pesquisa proposta para a ciência ou medicina: A identificação de biomarcadores tumorais pode permitir melhor prognóstico, acompanhamento e seleção de tratamento para pacientes com câncer no futuro. Benefícios e riscos potenciais: Nenhum benefício direto para o paciente. O risco para os sujeitos é mínimo, pois não há contato direto com o paciente, e a análise é feita em amostras de tumor doadas anteriormente. Os pacientes forneceram consentimento prévio para doar suas amostras para pesquisa no NUHS Tissue Repository.

Novos biomarcadores tumorais que determinam a biologia do tumor, incluindo prognóstico e sensibilidade ao tratamento, podem ser detectados usando o novo método avançado de espectrometria de massa quantitativa (Super SILAC). Diferentes subtipos de câncer de mama terão diferentes perfis proteômicos analisados ​​usando super SILAC.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Singapore, Cingapura
        • Recrutamento
        • Nationa University Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

As amostras de tumor que foram armazenadas no repositório de tecidos do NUHS serão recuperadas

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com câncer de mama

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Avaliar o uso de espectrometria de massa quantitativa avançada (Super SILAC) como uma plataforma de descoberta para descobrir novos biomarcadores de proteínas em tumores
O SILAC é um método de espectrometria de massa quantitativa avançada que permite a análise completa do proteoma tão abrangente quanto a análise do transcriptoma. Ele permite a quantificação de todo o proteoma, mede as modificações pós-traducionais e mapeia o interactoma completo de uma proteína. O Super-SILAC, um aperfeiçoamento do método SILAC, permite comparar as quantidades de centenas ou milhares de proteínas de um determinado tecido entre diferentes pacientes. Esta tecnologia pode permitir a descoberta de novos marcadores de proteínas tumorais que podem ser importantes na progressão do tumor e na resposta ao tratamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de abril de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de junho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

14 de junho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de dezembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de dezembro de 2013

Última verificação

1 de dezembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2012/00106

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever