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転倒後の歩行の特徴

2017年4月26日更新者：Hadassah Medical Organization

転倒後の歩行パラメータと筋活動パターンの定量化

この研究の目的は、患者の歩行の安全度を定量化し、転倒の原因を検出し、転倒に関連する生体力学的パラメータを定量化することです。この研究は、さまざまなリハビリテーション治療の効果と、それらが転倒のリスクに及ぼす影響を評価することも目的としています。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究では、整形外科的または神経学的障害の結果として運動障害に苦しむ患者が歩行運動検査室で検査されます。各患者は天井に取り付けられた安全ハーネスで固定され、受動的光反射マーカーと表面電極を装着して道を歩きます。高速カメラが被験者の動きを記録し、マーカーを追跡して関節の角度、速度、加速度のデータを生成します。動的筋電図はさまざまな筋肉から記録されます。

検査中、(i) 被験者に直ちに停止を要求する視覚信号または音声信号、(ii) 異なる地形を歩く、または (iii) 足に紐を結んで引っ張ることにより、被験者の歩行が妨げられる場合があります。すぐに旅行を誘発します。

研究の種類

介入

段階

適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

イスラエル
- - Jerusalem、イスラエル、91240
    - Hadassah Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

中枢神経系または末梢神経系の損傷、および整形外科的損傷の後に歩行障害に苦しんでいる人。被験者は同意書を理解し、独立して署名することができます。

除外基準:

同意書を理解し、自主的に署名することができない被験者
車椅子に乗っている被験者。
妊娠中の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

主な目的：処理
介入モデル：階乗代入

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明
歩行運動学	関節の角度、速度、加速度

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明
筋肉の活性化パターン	さまざまな筋肉の動的筋電図。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Hadassah Medical Organization

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年6月1日

一次修了 (予想される)

2017年6月1日

研究の完了 (予想される)

2017年6月1日

試験登録日

最初に提出

2012年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物