Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kävelyominaisuudet kaatumisen jälkeen

keskiviikko 26. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Hadassah Medical Organization

Kävelyparametrien ja lihasten aktivaatiomallien kvantifiointi kaatumisen jälkeen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kvantifioida potilaan kävelyn turvallisuusaste, havaita kaatumisen syy ja kvantifioida putoamiseen liittyvät biomekaaniset parametrit. Tämän tutkimuksen tavoitteena on myös arvioida eri kuntoutushoitojen vaikutusta ja niiden vaikutusta kaatumisriskiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa potilaat, joilla on ortopedisten tai neurologisten vammojen vuoksi motorisia vammoja, testataan kävely- ja liikelaboratoriossa. Jokainen potilas kiinnitetään kattoon kiinnitetyillä turvavaljailla, ja hän kävelee polulla passiivisilla valoa heijastavilla markkereilla ja pintaelektrodeilla. Nopeat kamerat tallentavat kohteen liikkeet ja merkkejä seurataan tuottamaan tietoja liitoskulmista, nopeuksista ja kiihtyvyydestä. Dynaaminen EMG tallennetaan eri lihaksista.

Tutkimuksen aikana koehenkilöiden kävelyä häiritsee joko (i) visuaalinen tai äänimerkki, joka vaatii koettavan pysähtymään välittömästi, tai (ii) käveleminen eri maastoissa tai (iii) narun sitominen jalkaan ja vetäminen se pian saada aikaan matkan.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Jerusalem, Israel, 91240
        • Hadassah Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka kärsivät keskus- tai ääreishermoston vamman sekä ortopedisten vammojen seurauksena heikentyneestä kävelystä. Tutkittavat ymmärtävät suostumuslomakkeen ja allekirjoittavat sen itsenäisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöt, jotka eivät pysty ymmärtämään suostumuslomaketta ja allekirjoittamaan sitä itsenäisesti
  • Pyörätuoliin sidotut kohteet.
  • Raskaana olevat naiset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Kävelykinematiikka
Liitoskulmat, nopeudet ja kiihtyvyydet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Lihasten aktivointimallit
Eri lihasten dynaaminen EMG.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 29. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa