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Características da marcha após uma queda

26 de abril de 2017 atualizado por: Hadassah Medical Organization

Quantificação dos parâmetros de marcha e padrões de ativação muscular após uma queda

O objetivo deste estudo é quantificar o grau de segurança da marcha do paciente, detectar o motivo da queda e quantificar os parâmetros biomecânicos relacionados à queda. Este estudo também visa avaliar o efeito de diferentes tratamentos de reabilitação e seu efeito sobre o risco de queda.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Neste estudo, os pacientes que sofrem de deficiência motora como resultado de deficiências ortopédicas ou neurológicas serão testados no laboratório de marcha e movimento. Cada paciente será protegido com um arnês de segurança montado no teto e caminhará no caminho usando marcadores refletores de luz passiva e eletrodos de superfície. Câmeras de alta velocidade registrarão os movimentos do sujeito e os marcadores serão rastreados para produzir dados de ângulos articulares, velocidades e acelerações. O EMG dinâmico será registrado de vários músculos.

Durante o exame, a marcha dos sujeitos será perturbada por (i) um sinal visual ou sonoro que exija que o sujeito pare imediatamente, ou (ii) caminhar em diferentes terrenos, ou (iii) amarrar uma corda no pé e puxar em breve para induzir uma viagem.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Jerusalem, Israel, 91240
        • Hadassah Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

5 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos que sofrem de comprometimento da marcha após lesão do sistema nervoso central ou periférico, bem como após lesões ortopédicas. Os sujeitos serão capazes de compreender e assinar de forma independente um formulário de consentimento.

Critério de exclusão:

  • Sujeitos incapazes de entender e assinar de forma independente um formulário de consentimento
  • Sujeitos que estão em cadeira de rodas.
  • Mulheres grávidas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Cinemática da marcha
Ângulos articulares, velocidades e acelerações

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Padrões de ativação muscular
EMG dinâmico de vários músculos.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de junho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de junho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

29 de junho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de abril de 2017

Última verificação

1 de junho de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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