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Caractéristiques de la marche après une chute

26 avril 2017 mis à jour par: Hadassah Medical Organization

Quantification des paramètres de marche et des schémas d'activation musculaire après une chute

Le but de cette étude est de quantifier le degré de sécurité de la marche du patient, de détecter la raison de la chute et de quantifier les paramètres biomécaniques liés à la chute. Cette étude vise également à évaluer l'effet de différents traitements de rééducation et leur effet sur le risque de chute.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Dans cette étude, des patients souffrant d'incapacités motrices résultant de déficiences orthopédiques ou neurologiques seront testés au laboratoire de marche et de mouvement. Chaque patient sera attaché avec un harnais de sécurité monté au plafond et marchera sur le chemin en portant des marqueurs passifs réfléchissant la lumière et des électrodes de surface. Des caméras à grande vitesse enregistreront les mouvements du sujet et les marqueurs seront suivis pour produire des données sur les angles, les vitesses et les accélérations des articulations. L'EMG dynamique sera enregistré à partir de divers muscles.

Au cours de l'examen, la démarche des sujets sera perturbée soit par (i) un signal visuel ou sonore qui oblige le sujet à s'arrêter immédiatement, soit (ii) en marchant sur différents terrains, ou (iii) en attachant une ficelle au pied et en tirant il peu de temps pour induire un voyage.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Jerusalem, Israël, 91240
        • Hadassah Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Personnes souffrant de troubles de la marche suite à une lésion du système nerveux central ou périphérique, ainsi qu'à la suite de lésions orthopédiques. Les sujets seront capables de comprendre et de signer indépendamment un formulaire de consentement.

Critère d'exclusion:

  • Sujets incapables de comprendre et de signer indépendamment un formulaire de consentement
  • Sujets en fauteuil roulant.
  • Femmes enceintes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Cinématique de la marche
Angles articulaires, vitesses et accélérations

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Modèles d'activation musculaire
EMG dynamique de divers muscles.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juin 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2012

Première publication (Estimation)

29 juin 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2017

Dernière vérification

1 juin 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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