Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Gångegenskaper efter ett fall

26 april 2017 uppdaterad av: Hadassah Medical Organization

Kvantifiering av gångparametrar och muskelaktiveringsmönster efter ett fall

Syftet med denna studie är att kvantifiera säkerhetsgraden av patientens gång, att upptäcka orsaken till fallet och kvantifiera de biomekaniska parametrarna relaterade till fall. Denna studie syftar också till att utvärdera effekten av olika rehabiliteringsbehandlingar och deras effekt på fallrisken.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

I denna studie kommer patienter som lider av motoriska funktionshinder till följd av ortopediska eller neurologiska funktionsnedsättningar att testas på gång- och rörelselaboratoriet. Varje patient kommer att säkras med en takmonterad säkerhetssele och kommer att gå på vägen med passiva ljusreflekterande markörer och ytelektroder. Höghastighetskameror kommer att registrera motivets rörelser och markörerna kommer att spåras för att producera data om ledvinklar, hastigheter och accelerationer. Dynamisk EMG kommer att registreras från olika muskler.

Under undersökningen kommer försökspersonernas gång att störas av antingen (i) en visuell eller ljudsignal som kräver att försökspersonen stannar omedelbart, eller (ii) går olika terräng, eller (iii) knyter ett snöre till foten och drar det snart för att framkalla en resa.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Jerusalem, Israel, 91240
        • Hadassah Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer som lider av gångstörningar efter skada på det centrala eller perifera nervsystemet, såväl som efter ortopediska skador. Försökspersonerna kommer att kunna förstå och självständigt underteckna ett samtyckesformulär.

Exklusions kriterier:

  • Ämnen som inte kan förstå och självständigt underteckna ett samtyckesformulär
  • Försökspersoner som är rullstolsbundna.
  • Gravid kvinna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Gångkinematik
Ledvinklar, hastigheter och accelerationer

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Muskelaktiveringsmönster
Dynamisk EMG av olika muskler.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2012

Första postat (Uppskatta)

29 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2017

Senast verifierad

1 juni 2012

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera