Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Loopkenmerken na een val

26 april 2017 bijgewerkt door: Hadassah Medical Organization

Kwantificering van loopparameters en spieractiveringspatronen na een val

Het doel van deze studie is het kwantificeren van de mate van veiligheid van het lopen van de patiënt, het opsporen van de reden voor de val en het kwantificeren van de biomechanische parameters gerelateerd aan vallen. Deze studie heeft ook tot doel het effect van verschillende revalidatiebehandelingen en hun effect op het valrisico te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In dit onderzoek worden patiënten met motorische beperkingen als gevolg van orthopedische of neurologische stoornissen getest in het gang- en bewegingslaboratorium. Elke patiënt wordt vastgemaakt met een aan het plafond gemonteerd veiligheidsharnas en loopt op het pad met passieve lichtreflecterende markeringen en oppervlakte-elektroden. Hogesnelheidscamera's registreren de bewegingen van het onderwerp en de markeringen worden gevolgd om gegevens te produceren over gewrichtshoeken, snelheden en versnellingen. Dynamische EMG wordt geregistreerd vanuit verschillende spieren.

Tijdens het onderzoek wordt de gang van de proefpersonen verstoord door ofwel (i) een visueel of geluidssignaal dat de proefpersoon verplicht om onmiddellijk te stoppen, of (ii) het lopen op verschillende terreinen, of (iii) het vastbinden van een touwtje aan de voet en trekken het zal binnenkort een reis veroorzaken.

Studietype

Ingrijpend

Fase

Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Israël
- - Jerusalem, Israël, 91240
    - Hadassah Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Individuen die lijden aan loopstoornissen als gevolg van letsel aan het centrale of perifere zenuwstelsel, evenals na orthopedische verwondingen. De proefpersonen kunnen een toestemmingsformulier begrijpen en zelfstandig ondertekenen.

Uitsluitingscriteria:

Proefpersonen die niet in staat zijn om een toestemmingsformulier te begrijpen en zelfstandig te ondertekenen
Onderwerpen die rolstoelgebonden zijn.
Zwangere vrouw.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Primair doel: Behandeling
Interventioneel model: Faculteitstoewijzing

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving
Gang kinematica	Gezamenlijke hoeken, snelheden en versnellingen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving
Patronen voor activering van spieren	Dynamische EMG van verschillende spieren.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2012

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2017

Studie voltooiing (Verwacht)