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Caratteristiche dell'andatura dopo una caduta

26 aprile 2017 aggiornato da: Hadassah Medical Organization

Quantificazione dei parametri dell'andatura e dei modelli di attivazione muscolare dopo una caduta

Lo scopo di questo studio è quantificare il grado di sicurezza della deambulazione del paziente, rilevare il motivo della caduta e quantificare i parametri biomeccanici relativi alla caduta. Questo studio mira anche a valutare l'effetto di diversi trattamenti riabilitativi e il loro effetto sul rischio di caduta.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio, i pazienti affetti da disabilità motorie a causa di menomazioni ortopediche o neurologiche saranno testati presso il laboratorio di deambulazione e movimento. Ogni paziente sarà assicurato con un'imbracatura di sicurezza montata sul soffitto e camminerà sul percorso indossando marcatori passivi che riflettono la luce ed elettrodi di superficie. Telecamere ad alta velocità registreranno i movimenti del soggetto ei marcatori saranno tracciati per produrre dati di angoli articolari, velocità e accelerazioni. L'EMG dinamico verrà registrato da vari muscoli.

Durante l'esame, l'andatura dei soggetti sarà disturbata da (i) un segnale visivo o sonoro che richiede al soggetto di fermarsi immediatamente, o (ii) camminare su terreni diversi, o (iii) legare una corda al piede e tirare poco per indurre un viaggio.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Jerusalem, Israele, 91240
        • Hadassah Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

5 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui che soffrono di disturbi della deambulazione a seguito di lesioni al sistema nervoso centrale o periferico, nonché a seguito di lesioni ortopediche. I soggetti potranno comprendere e firmare autonomamente un modulo di consenso.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti che non sono in grado di comprendere e firmare autonomamente un modulo di consenso
  • Soggetti in sedia a rotelle.
  • Donne incinte.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Cinematica del passo
Angoli, velocità e accelerazioni articolari

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Schemi di attivazione muscolare
EMG dinamico di vari muscoli.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2012

Primo Inserito (Stima)

29 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2017

Ultimo verificato

1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Fall-HMO-CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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