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Immunogenicity and Safety of Three Consecutive Lots of a New Inactivated Enterovirus Type 71 (EV71) Vaccine

2013年3月13日 更新者:Sinovac Biotech Co., Ltd

Immunogenicity and Safety of Three Consecutive Lots of a New Inactivated Enterovirus Type 71 (EV71) Vaccine: A Double-blind, Randomized and Controlled Trial

The purpose of this study is to evaluate the immunogenicity and safety of three consecutive lots of EV71 Vaccines in healthy infants volunteers aged from 6 months to 5 years old.

調査の概要

詳細な説明

The data from the phase I and II study suggested that the inactivated EV71 vaccine (vero cell) had a clinically acceptable safety and good immunogenicity for healthy Chinese infants. The phase III study of inactivated vaccine has initiated on Jan 2012 in China. Over 10,000 healthy infants have revieved the vaccines and no unexpected severe adverse reactions were reported. According to the requirement of SFDA (China), the sponsor should also provide the evidence for the consistency of three consecutive lots of EV71 Vaccines before the application for the market. Thus, a clinical trial to evaluate the immunogenicity and safety of three consecutive lots of EV71 Vaccines in healthy infants volunteers is planed to conduct.

研究の種類

介入

入学 (実際)

1400

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jiangsu
      • ZhenJiang、Jiangsu、中国
        • Jurong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6ヶ月~5年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Healthy males and females, aged from 6 months to 11 years old Health is determined by medical history, physical examination, laboratory examination and clinical judgment of the investigator
  • Provided legal identification for the sake of recruitment
  • Subjects and/or parent(s)/legal guardian(s) are able to understand and sign informed consents

Exclusion Criteria:

  • History of Hand-foot-mouth Disease
  • Subject that has allergic history of vaccine, or allergic to any ingredient of vaccine
  • Serious adverse reactions to vaccines such as anaphylaxis, hives, respiratory difficulty, angioedema, or abdominal pain
  • Congenital malformations or developmental disorders, genetic defects, or severe malnutrition
  • Epilepsy, seizures or convulsions history, or family history of mental illness
  • Autoimmune disease or immunodeficiency, or parents, brothers and sisters have autoimmune diseases or immunodeficiency
  • History of asthma, angioedema, diabetes or malignancy
  • History of thyroidectomy or thyroid disease that required medication within the past 12 months
  • Bleeding disorder diagnosed by a doctor (e.g. factor deficiency, coagulopathy, or platelet disorder requiring special precautions) or significant bruising or bleeding difficulties with IM injections or blood draws
  • Asplenia, functional asplenia or any condition resulting in the absence or removal the spleen
  • Acute illness or acute exacerbation of chronic disease within the past 7 days
  • Any history of immunosuppressive medications or cytotoxic medications or inhaled corticosteroids within the past six months (with the exception of corticosteroid nasal spray for allergic rhinitis or topical corticosteroids for an acute uncomplicated dermatitis)
  • History of any blood products within 3 months
  • Administration of any live attenuated vaccine within 14 days
  • Administration of subunit or inactivated vaccines ,e.g., pneumococcal vaccine, or allergy treatment within 7 days
  • Axillary temperature > 37.0 centigrade before vaccination
  • Abnormal laboratory parameters before vaccination
  • Any medical, psychiatric, social condition, occupational reason or other responsibility that, in the judgment of the investigator, is a contraindication to protocol participation or impairs a volunteer's ability to give informed consent

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Lot 1
inactivated vaccine (Lot 1) against EV71 of 400U /0.5ml in 350 infants aged 6 months to 5 years old on day 0,28
inactivated vaccine (vero cell) against EV71 of 400U /0.5ml, two doses, 28 days interval
他の名前:
  • Vaccine groups
実験的:Lot 2
inactivated vaccine (Lot 2) against EV71 of 400U /0.5ml in 350 infants aged 6 months to 5 years old on day 0,28
inactivated vaccine (vero cell) against EV71 of 400U /0.5ml, two doses, 28 days interval
他の名前:
  • Vaccine groups
実験的:Lot 3
inactivated vaccine (Lot 3) against EV71 of 400U /0.5ml in 350 infants aged 6 months to 5 years old on day 0,28
inactivated vaccine (vero cell) against EV71 of 400U /0.5ml, two doses, 28 days interval
他の名前:
  • Vaccine groups
プラセボコンパレーター:Placebo
Placebo in 350 infants aged 6 months to 5 years old on day 0,28
placebo, two doses, 28 days interval
他の名前:
  • 対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The GMT of anti-EV71 antibodies in serum 28 days after the two-dose regimen
時間枠:28 days after first vaccination
to evaluate the immunogenicity of anti-EV71 antibodies in serum 28 days after second vaccination
28 days after first vaccination

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初のワクチン接種後の全身および局所の副作用の頻度
時間枠:初回接種から28日後
EV71ワクチンの初回接種後の健康な乳児における全身および局所の有害反応の頻度
初回接種から28日後
2回目のワクチン接種後の全身および局所の副作用の頻度
時間枠:2回目の接種から28日後
EV71ワクチンの2回目の接種後の健康な乳児における全身および局所の有害反応の頻度
2回目の接種から28日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yue-Mei Hu, BS、Jiangsu Center for Diseases Control and Prevention

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年7月1日

一次修了 (実際)

2012年9月1日

研究の完了 (実際)

2013年2月1日

試験登録日

最初に提出

2012年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月5日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年3月13日

最終確認日

2013年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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