- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01636245
Immunogenicity and Safety of Three Consecutive Lots of a New Inactivated Enterovirus Type 71 (EV71) Vaccine
keskiviikko 13. maaliskuuta 2013 päivittänyt: Sinovac Biotech Co., Ltd
Immunogenicity and Safety of Three Consecutive Lots of a New Inactivated Enterovirus Type 71 (EV71) Vaccine: A Double-blind, Randomized and Controlled Trial
The purpose of this study is to evaluate the immunogenicity and safety of three consecutive lots of EV71 Vaccines in healthy infants volunteers aged from 6 months to 5 years old.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The data from the phase I and II study suggested that the inactivated EV71 vaccine (vero cell) had a clinically acceptable safety and good immunogenicity for healthy Chinese infants.
The phase III study of inactivated vaccine has initiated on Jan 2012 in China.
Over 10,000 healthy infants have revieved the vaccines and no unexpected severe adverse reactions were reported.
According to the requirement of SFDA (China), the sponsor should also provide the evidence for the consistency of three consecutive lots of EV71 Vaccines before the application for the market.
Thus, a clinical trial to evaluate the immunogenicity and safety of three consecutive lots of EV71 Vaccines in healthy infants volunteers is planed to conduct.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1400
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
ZhenJiang, Jiangsu, Kiina
- Jurong
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
6 kuukautta - 5 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Healthy males and females, aged from 6 months to 11 years old Health is determined by medical history, physical examination, laboratory examination and clinical judgment of the investigator
- Provided legal identification for the sake of recruitment
- Subjects and/or parent(s)/legal guardian(s) are able to understand and sign informed consents
Exclusion Criteria:
- History of Hand-foot-mouth Disease
- Subject that has allergic history of vaccine, or allergic to any ingredient of vaccine
- Serious adverse reactions to vaccines such as anaphylaxis, hives, respiratory difficulty, angioedema, or abdominal pain
- Congenital malformations or developmental disorders, genetic defects, or severe malnutrition
- Epilepsy, seizures or convulsions history, or family history of mental illness
- Autoimmune disease or immunodeficiency, or parents, brothers and sisters have autoimmune diseases or immunodeficiency
- History of asthma, angioedema, diabetes or malignancy
- History of thyroidectomy or thyroid disease that required medication within the past 12 months
- Bleeding disorder diagnosed by a doctor (e.g. factor deficiency, coagulopathy, or platelet disorder requiring special precautions) or significant bruising or bleeding difficulties with IM injections or blood draws
- Asplenia, functional asplenia or any condition resulting in the absence or removal the spleen
- Acute illness or acute exacerbation of chronic disease within the past 7 days
- Any history of immunosuppressive medications or cytotoxic medications or inhaled corticosteroids within the past six months (with the exception of corticosteroid nasal spray for allergic rhinitis or topical corticosteroids for an acute uncomplicated dermatitis)
- History of any blood products within 3 months
- Administration of any live attenuated vaccine within 14 days
- Administration of subunit or inactivated vaccines ,e.g., pneumococcal vaccine, or allergy treatment within 7 days
- Axillary temperature > 37.0 centigrade before vaccination
- Abnormal laboratory parameters before vaccination
- Any medical, psychiatric, social condition, occupational reason or other responsibility that, in the judgment of the investigator, is a contraindication to protocol participation or impairs a volunteer's ability to give informed consent
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Lot 1
inactivated vaccine (Lot 1) against EV71 of 400U /0.5ml in 350 infants aged 6 months to 5 years old on day 0,28
|
inactivated vaccine (vero cell) against EV71 of 400U /0.5ml, two doses, 28 days interval
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Lot 2
inactivated vaccine (Lot 2) against EV71 of 400U /0.5ml in 350 infants aged 6 months to 5 years old on day 0,28
|
inactivated vaccine (vero cell) against EV71 of 400U /0.5ml, two doses, 28 days interval
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Lot 3
inactivated vaccine (Lot 3) against EV71 of 400U /0.5ml in 350 infants aged 6 months to 5 years old on day 0,28
|
inactivated vaccine (vero cell) against EV71 of 400U /0.5ml, two doses, 28 days interval
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Placebo
Placebo in 350 infants aged 6 months to 5 years old on day 0,28
|
placebo, two doses, 28 days interval
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The GMT of anti-EV71 antibodies in serum 28 days after the two-dose regimen
Aikaikkuna: 28 days after first vaccination
|
to evaluate the immunogenicity of anti-EV71 antibodies in serum 28 days after second vaccination
|
28 days after first vaccination
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Systeemisten ja paikallisten haittavaikutusten esiintymistiheys ensimmäisen rokotuksen jälkeen
Aikaikkuna: 28 päivää ensimmäisen rokotuksen jälkeen
|
Systeemisten ja paikallisten haittavaikutusten esiintymistiheys terveillä imeväisillä ensimmäisten EV71-rokoteannosten jälkeen
|
28 päivää ensimmäisen rokotuksen jälkeen
|
|
Systeemisten ja paikallisten haittavaikutusten esiintymistiheys toisen rokotuksen jälkeen
Aikaikkuna: 28 päivää toisen rokotuksen jälkeen
|
Systeemisten ja paikallisten haittavaikutusten esiintymistiheys terveillä imeväisillä toisen EV71-rokoteannoksen jälkeen
|
28 päivää toisen rokotuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yue-Mei Hu, BS, Jiangsu Center for Diseases Control and Prevention
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Zhang H, An D, Liu W, Mao Q, Jin J, Xu L, Sun S, Jiang L, Li X, Shao J, Ma H, Huang X, Guo S, Chen H, Cheng T, Yang L, Su W, Kong W, Liang Z, Jiang C. Analysis of cross-reactive neutralizing antibodies in human HFMD serum with an EV71 pseudovirus-based assay. PLoS One. 2014 Jun 25;9(6):e100545. doi: 10.1371/journal.pone.0100545. eCollection 2014.
- Hu YM, Wang X, Wang JZ, Wang L, Zhang YJ, Chang L, Liang ZL, Xia JL, Dai QG, Hu YL, Mao QY, Zhu FC, Song YF, Gao F, Chen JT. Immunogenicity, safety, and lot consistency of a novel inactivated enterovirus 71 vaccine in Chinese children aged 6 to 59 months. Clin Vaccine Immunol. 2013 Dec;20(12):1805-11. doi: 10.1128/CVI.00491-13. Epub 2013 Oct 9.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 10. heinäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 15. maaliskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PRO-EV71-3002
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .