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Immunogenicity and Safety of Three Consecutive Lots of a New Inactivated Enterovirus Type 71 (EV71) Vaccine

13 marzo 2013 aggiornato da: Sinovac Biotech Co., Ltd

Immunogenicity and Safety of Three Consecutive Lots of a New Inactivated Enterovirus Type 71 (EV71) Vaccine: A Double-blind, Randomized and Controlled Trial

The purpose of this study is to evaluate the immunogenicity and safety of three consecutive lots of EV71 Vaccines in healthy infants volunteers aged from 6 months to 5 years old.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The data from the phase I and II study suggested that the inactivated EV71 vaccine (vero cell) had a clinically acceptable safety and good immunogenicity for healthy Chinese infants. The phase III study of inactivated vaccine has initiated on Jan 2012 in China. Over 10,000 healthy infants have revieved the vaccines and no unexpected severe adverse reactions were reported. According to the requirement of SFDA (China), the sponsor should also provide the evidence for the consistency of three consecutive lots of EV71 Vaccines before the application for the market. Thus, a clinical trial to evaluate the immunogenicity and safety of three consecutive lots of EV71 Vaccines in healthy infants volunteers is planed to conduct.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1400

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • ZhenJiang, Jiangsu, Cina
        • Jurong

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 mesi a 5 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Healthy males and females, aged from 6 months to 11 years old Health is determined by medical history, physical examination, laboratory examination and clinical judgment of the investigator
  • Provided legal identification for the sake of recruitment
  • Subjects and/or parent(s)/legal guardian(s) are able to understand and sign informed consents

Exclusion Criteria:

  • History of Hand-foot-mouth Disease
  • Subject that has allergic history of vaccine, or allergic to any ingredient of vaccine
  • Serious adverse reactions to vaccines such as anaphylaxis, hives, respiratory difficulty, angioedema, or abdominal pain
  • Congenital malformations or developmental disorders, genetic defects, or severe malnutrition
  • Epilepsy, seizures or convulsions history, or family history of mental illness
  • Autoimmune disease or immunodeficiency, or parents, brothers and sisters have autoimmune diseases or immunodeficiency
  • History of asthma, angioedema, diabetes or malignancy
  • History of thyroidectomy or thyroid disease that required medication within the past 12 months
  • Bleeding disorder diagnosed by a doctor (e.g. factor deficiency, coagulopathy, or platelet disorder requiring special precautions) or significant bruising or bleeding difficulties with IM injections or blood draws
  • Asplenia, functional asplenia or any condition resulting in the absence or removal the spleen
  • Acute illness or acute exacerbation of chronic disease within the past 7 days
  • Any history of immunosuppressive medications or cytotoxic medications or inhaled corticosteroids within the past six months (with the exception of corticosteroid nasal spray for allergic rhinitis or topical corticosteroids for an acute uncomplicated dermatitis)
  • History of any blood products within 3 months
  • Administration of any live attenuated vaccine within 14 days
  • Administration of subunit or inactivated vaccines ,e.g., pneumococcal vaccine, or allergy treatment within 7 days
  • Axillary temperature > 37.0 centigrade before vaccination
  • Abnormal laboratory parameters before vaccination
  • Any medical, psychiatric, social condition, occupational reason or other responsibility that, in the judgment of the investigator, is a contraindication to protocol participation or impairs a volunteer's ability to give informed consent

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Lot 1
inactivated vaccine (Lot 1) against EV71 of 400U /0.5ml in 350 infants aged 6 months to 5 years old on day 0,28
inactivated vaccine (vero cell) against EV71 of 400U /0.5ml, two doses, 28 days interval
Altri nomi:
  • Vaccine groups
Sperimentale: Lot 2
inactivated vaccine (Lot 2) against EV71 of 400U /0.5ml in 350 infants aged 6 months to 5 years old on day 0,28
inactivated vaccine (vero cell) against EV71 of 400U /0.5ml, two doses, 28 days interval
Altri nomi:
  • Vaccine groups
Sperimentale: Lot 3
inactivated vaccine (Lot 3) against EV71 of 400U /0.5ml in 350 infants aged 6 months to 5 years old on day 0,28
inactivated vaccine (vero cell) against EV71 of 400U /0.5ml, two doses, 28 days interval
Altri nomi:
  • Vaccine groups
Comparatore placebo: Placebo
Placebo in 350 infants aged 6 months to 5 years old on day 0,28
placebo, two doses, 28 days interval
Altri nomi:
  • Gruppo di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The GMT of anti-EV71 antibodies in serum 28 days after the two-dose regimen
Lasso di tempo: 28 days after first vaccination
to evaluate the immunogenicity of anti-EV71 antibodies in serum 28 days after second vaccination
28 days after first vaccination

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza delle reazioni avverse sistemiche e locali dopo la prima vaccinazione
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la prima vaccinazione
Frequenza delle reazioni avverse sistemiche e locali nei neonati sani dopo le prime dosi del vaccino EV71
28 giorni dopo la prima vaccinazione
Frequenza delle reazioni avverse sistemiche e locali dopo la seconda vaccinazione
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la seconda vaccinazione
Frequenza delle reazioni avverse sistemiche e locali nei neonati sani dopo la seconda dose del vaccino EV71
28 giorni dopo la seconda vaccinazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yue-Mei Hu, BS, Jiangsu Center for Diseases Control and Prevention

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 luglio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 luglio 2012

Primo Inserito (Stima)

10 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 marzo 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 marzo 2013

Ultimo verificato

1 marzo 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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