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Immunogenicity and Safety of Three Consecutive Lots of a New Inactivated Enterovirus Type 71 (EV71) Vaccine

2013年3月13日 更新者:Sinovac Biotech Co., Ltd

Immunogenicity and Safety of Three Consecutive Lots of a New Inactivated Enterovirus Type 71 (EV71) Vaccine: A Double-blind, Randomized and Controlled Trial

The purpose of this study is to evaluate the immunogenicity and safety of three consecutive lots of EV71 Vaccines in healthy infants volunteers aged from 6 months to 5 years old.

研究概览

详细说明

The data from the phase I and II study suggested that the inactivated EV71 vaccine (vero cell) had a clinically acceptable safety and good immunogenicity for healthy Chinese infants. The phase III study of inactivated vaccine has initiated on Jan 2012 in China. Over 10,000 healthy infants have revieved the vaccines and no unexpected severe adverse reactions were reported. According to the requirement of SFDA (China), the sponsor should also provide the evidence for the consistency of three consecutive lots of EV71 Vaccines before the application for the market. Thus, a clinical trial to evaluate the immunogenicity and safety of three consecutive lots of EV71 Vaccines in healthy infants volunteers is planed to conduct.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1400

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Jiangsu
      • ZhenJiang、Jiangsu、中国
        • Jurong

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6个月 至 5年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Healthy males and females, aged from 6 months to 11 years old Health is determined by medical history, physical examination, laboratory examination and clinical judgment of the investigator
  • Provided legal identification for the sake of recruitment
  • Subjects and/or parent(s)/legal guardian(s) are able to understand and sign informed consents

Exclusion Criteria:

  • History of Hand-foot-mouth Disease
  • Subject that has allergic history of vaccine, or allergic to any ingredient of vaccine
  • Serious adverse reactions to vaccines such as anaphylaxis, hives, respiratory difficulty, angioedema, or abdominal pain
  • Congenital malformations or developmental disorders, genetic defects, or severe malnutrition
  • Epilepsy, seizures or convulsions history, or family history of mental illness
  • Autoimmune disease or immunodeficiency, or parents, brothers and sisters have autoimmune diseases or immunodeficiency
  • History of asthma, angioedema, diabetes or malignancy
  • History of thyroidectomy or thyroid disease that required medication within the past 12 months
  • Bleeding disorder diagnosed by a doctor (e.g. factor deficiency, coagulopathy, or platelet disorder requiring special precautions) or significant bruising or bleeding difficulties with IM injections or blood draws
  • Asplenia, functional asplenia or any condition resulting in the absence or removal the spleen
  • Acute illness or acute exacerbation of chronic disease within the past 7 days
  • Any history of immunosuppressive medications or cytotoxic medications or inhaled corticosteroids within the past six months (with the exception of corticosteroid nasal spray for allergic rhinitis or topical corticosteroids for an acute uncomplicated dermatitis)
  • History of any blood products within 3 months
  • Administration of any live attenuated vaccine within 14 days
  • Administration of subunit or inactivated vaccines ,e.g., pneumococcal vaccine, or allergy treatment within 7 days
  • Axillary temperature > 37.0 centigrade before vaccination
  • Abnormal laboratory parameters before vaccination
  • Any medical, psychiatric, social condition, occupational reason or other responsibility that, in the judgment of the investigator, is a contraindication to protocol participation or impairs a volunteer's ability to give informed consent

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Lot 1
inactivated vaccine (Lot 1) against EV71 of 400U /0.5ml in 350 infants aged 6 months to 5 years old on day 0,28
inactivated vaccine (vero cell) against EV71 of 400U /0.5ml, two doses, 28 days interval
其他名称:
  • Vaccine groups
实验性的:Lot 2
inactivated vaccine (Lot 2) against EV71 of 400U /0.5ml in 350 infants aged 6 months to 5 years old on day 0,28
inactivated vaccine (vero cell) against EV71 of 400U /0.5ml, two doses, 28 days interval
其他名称:
  • Vaccine groups
实验性的:Lot 3
inactivated vaccine (Lot 3) against EV71 of 400U /0.5ml in 350 infants aged 6 months to 5 years old on day 0,28
inactivated vaccine (vero cell) against EV71 of 400U /0.5ml, two doses, 28 days interval
其他名称:
  • Vaccine groups
安慰剂比较:Placebo
Placebo in 350 infants aged 6 months to 5 years old on day 0,28
placebo, two doses, 28 days interval
其他名称:
  • 控制组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
The GMT of anti-EV71 antibodies in serum 28 days after the two-dose regimen
大体时间:28 days after first vaccination
to evaluate the immunogenicity of anti-EV71 antibodies in serum 28 days after second vaccination
28 days after first vaccination

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
第一次接种后全身和局部不良反应的频率
大体时间:第一次接种后 28 天
健康婴儿接种首剂 EV71 疫苗后出现全身和局部不良反应的频率
第一次接种后 28 天
第二次接种后全身和局部不良反应的频率
大体时间:第二次接种后 28 天
健康婴儿接种第二剂 EV71 疫苗后全身和局部不良反应的频率
第二次接种后 28 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yue-Mei Hu, BS、Jiangsu Center for Diseases Control and Prevention

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年7月1日

初级完成 (实际的)

2012年9月1日

研究完成 (实际的)

2013年2月1日

研究注册日期

首次提交

2012年7月5日

首先提交符合 QC 标准的

2012年7月5日

首次发布 (估计)

2012年7月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年3月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年3月13日

最后验证

2013年3月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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