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Immunogenicity and Safety of Three Consecutive Lots of a New Inactivated Enterovirus Type 71 (EV71) Vaccine

2013년 3월 13일 업데이트: Sinovac Biotech Co., Ltd

Immunogenicity and Safety of Three Consecutive Lots of a New Inactivated Enterovirus Type 71 (EV71) Vaccine: A Double-blind, Randomized and Controlled Trial

The purpose of this study is to evaluate the immunogenicity and safety of three consecutive lots of EV71 Vaccines in healthy infants volunteers aged from 6 months to 5 years old.

연구 개요

상세 설명

The data from the phase I and II study suggested that the inactivated EV71 vaccine (vero cell) had a clinically acceptable safety and good immunogenicity for healthy Chinese infants. The phase III study of inactivated vaccine has initiated on Jan 2012 in China. Over 10,000 healthy infants have revieved the vaccines and no unexpected severe adverse reactions were reported. According to the requirement of SFDA (China), the sponsor should also provide the evidence for the consistency of three consecutive lots of EV71 Vaccines before the application for the market. Thus, a clinical trial to evaluate the immunogenicity and safety of three consecutive lots of EV71 Vaccines in healthy infants volunteers is planed to conduct.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1400

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • ZhenJiang, Jiangsu, 중국
        • Jurong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Healthy males and females, aged from 6 months to 11 years old Health is determined by medical history, physical examination, laboratory examination and clinical judgment of the investigator
  • Provided legal identification for the sake of recruitment
  • Subjects and/or parent(s)/legal guardian(s) are able to understand and sign informed consents

Exclusion Criteria:

  • History of Hand-foot-mouth Disease
  • Subject that has allergic history of vaccine, or allergic to any ingredient of vaccine
  • Serious adverse reactions to vaccines such as anaphylaxis, hives, respiratory difficulty, angioedema, or abdominal pain
  • Congenital malformations or developmental disorders, genetic defects, or severe malnutrition
  • Epilepsy, seizures or convulsions history, or family history of mental illness
  • Autoimmune disease or immunodeficiency, or parents, brothers and sisters have autoimmune diseases or immunodeficiency
  • History of asthma, angioedema, diabetes or malignancy
  • History of thyroidectomy or thyroid disease that required medication within the past 12 months
  • Bleeding disorder diagnosed by a doctor (e.g. factor deficiency, coagulopathy, or platelet disorder requiring special precautions) or significant bruising or bleeding difficulties with IM injections or blood draws
  • Asplenia, functional asplenia or any condition resulting in the absence or removal the spleen
  • Acute illness or acute exacerbation of chronic disease within the past 7 days
  • Any history of immunosuppressive medications or cytotoxic medications or inhaled corticosteroids within the past six months (with the exception of corticosteroid nasal spray for allergic rhinitis or topical corticosteroids for an acute uncomplicated dermatitis)
  • History of any blood products within 3 months
  • Administration of any live attenuated vaccine within 14 days
  • Administration of subunit or inactivated vaccines ,e.g., pneumococcal vaccine, or allergy treatment within 7 days
  • Axillary temperature > 37.0 centigrade before vaccination
  • Abnormal laboratory parameters before vaccination
  • Any medical, psychiatric, social condition, occupational reason or other responsibility that, in the judgment of the investigator, is a contraindication to protocol participation or impairs a volunteer's ability to give informed consent

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Lot 1
inactivated vaccine (Lot 1) against EV71 of 400U /0.5ml in 350 infants aged 6 months to 5 years old on day 0,28
inactivated vaccine (vero cell) against EV71 of 400U /0.5ml, two doses, 28 days interval
다른 이름들:
  • Vaccine groups
실험적: Lot 2
inactivated vaccine (Lot 2) against EV71 of 400U /0.5ml in 350 infants aged 6 months to 5 years old on day 0,28
inactivated vaccine (vero cell) against EV71 of 400U /0.5ml, two doses, 28 days interval
다른 이름들:
  • Vaccine groups
실험적: Lot 3
inactivated vaccine (Lot 3) against EV71 of 400U /0.5ml in 350 infants aged 6 months to 5 years old on day 0,28
inactivated vaccine (vero cell) against EV71 of 400U /0.5ml, two doses, 28 days interval
다른 이름들:
  • Vaccine groups
위약 비교기: Placebo
Placebo in 350 infants aged 6 months to 5 years old on day 0,28
placebo, two doses, 28 days interval
다른 이름들:
  • 대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
The GMT of anti-EV71 antibodies in serum 28 days after the two-dose regimen
기간: 28 days after first vaccination
to evaluate the immunogenicity of anti-EV71 antibodies in serum 28 days after second vaccination
28 days after first vaccination

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1차 접종 후 전신 및 국소 이상반응 빈도
기간: 첫 접종 후 28일
EV71 백신 1차 접종 후 건강한 영아의 전신 및 국소 부작용 빈도
첫 접종 후 28일
2차 접종 후 전신 및 국소 이상반응 빈도
기간: 2차 접종 후 28일
EV71 백신 2차 접종 후 건강한 영아의 전신 및 국소 부작용 빈도
2차 접종 후 28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yue-Mei Hu, BS, Jiangsu Center for Diseases Control and Prevention

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 7월 5일

처음 게시됨 (추정)

2012년 7월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2013년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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