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非侵襲的な生化学的、画像的、または生理学的指標は、症状のある成人における重大な冠動脈狭窄を予測できるでしょうか?

2012年8月14日 更新者:Cathay General Hospital
症状のある成人の重大な冠動脈狭窄を予測する非侵襲的な生体画像検査の能力を検証する。

調査の概要

詳細な説明

主な目的は、症状のある成人の重大な冠動脈狭窄の予測におけるこれらの非侵襲的検査 (CCS、hs-CRP、および ABI) の能力を検証することです。 エンドポイントは冠動脈CT血管造影検査の所見となります。 研究者らは、今回の研究結果が健康診断の解釈や経過観察や治療のアドバイスに応用できることを期待している。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、106
        • 募集
        • Cathay General Hospital
        • 主任研究者:
          • Yuan Heng Mo, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

一般健康診断受診者数

説明

包含基準:

  • CACSおよびCCTAを含む一般健康診断プロトコルの対象者および生化学的測定(総コレステロール、総トリグリセリド、低密度リポタンパク質コレステロール、高密度リポタンパク質コレステロール、高感度C反応性タンパク質)

除外基準:

  • ヨード造影剤アレルギー、CT検査に協力できない、無症状の方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
重大な冠動脈狭窄
冠状動脈セグメントの直径が 50% を超える狭窄のある人

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
冠状動脈CT血管造影
時間枠:1ヶ月以内に
1ヶ月以内に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yuan Heng Mo, MD. PhD、Cathay General Hospital, Taiwan

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年8月1日

研究の完了 (予想される)

2013年7月1日

試験登録日

最初に提出

2012年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月19日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年8月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年8月14日

最終確認日

2012年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CGH-P100133
  • NSC 101-2314-B-281 -007 (その他の助成金/資金番号:National Science Council, Taiwan)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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