Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kan ikke-invasiv biokjemisk, bilde- eller fysiologisk indeks forutsi signifikant koronararteriell stenose hos symptomatiske voksne?

14. august 2012 oppdatert av: Cathay General Hospital
For å validere evnen til ikke-invasive biobildetester for å forutsi signifikant koronar stenose hos symptomatiske voksne.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hovedmålet er å validere evnen til disse ikke-invasive testene (CCS, hs-CRP og ABI) for å forutsi signifikant koronarstenose hos symptomatiske voksne. Sluttpunktet vil være funnene fra koronar CT angiografi. Etterforskerne håper resultatene av vår studie kan brukes på tolkning av helseundersøkelser og råd om oppfølging og terapi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 106
        • Rekruttering
        • Cathay General Hospital
        • Hovedetterforsker:
          • Yuan Heng Mo, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

befolkningen for en generell helsesjekk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • forsøkspersoner for en generell helsesjekkprotokoll, som inkluderte CACS og CCTA, og biokjemiske målinger (totalkolesterol, totale triglyserider, lipoproteinkolesterol med lav tetthet, lipoproteinkolesterol med høy tetthet, C-reaktivt protein med høy sensitivitet)

Ekskluderingskriterier:

  • alle som er allergiske mot jodkontrastmiddel, ikke kan samarbeide for CT-skanning, asymptomatisk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
betydelig koronararteriestenose
noen koronarsegment > 50 % diameter stenose

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
koronar CT angiografi
Tidsramme: innen en måned
innen en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yuan Heng Mo, MD. PhD, Cathay General Hospital, Taiwan

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2012

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juli 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2012

Først lagt ut (Anslag)

20. juli 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. august 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2012

Sist bekreftet

1. august 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CGH-P100133
  • NSC 101-2314-B-281 -007 (Annet stipend/finansieringsnummer: National Science Council, Taiwan)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere